CÔNG TY CỔ PHẦN LAVELA

- Tiếp nhận, kiểm tra, lưu và ban hành kết quả kiểm nghiệm nguyên liệu, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm.

- Tổ chức sắp xếp, cập nhật, lưu trữ, bảo quản các hồ sơ, tài liệu trong Phòng QA.

- Thẩm định quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh.

- Lên kế hoạch kiểm định, hiệu chuẩn các thiết bị đo, phân tích, cân.

- Ghi nhận, điều tra, xử lý các sai lệch trong nhà máy theo sự phân công.

- Giám sát, thực hiện xử lý hàng thu hồi, hàng trả về.

- Ghi chép lại các sự việc có liên quan đến hoạt động của nhà máy và báo cáo với lãnh đạo phòng QA.

• Trình độ chuyên môn từ Cao đẳng, Đại học trở lên chuyên ngành Dược.
• Có tối thiểu 01 năm kinh nghiệm trong sản xuất Dược phẩm nếu bằng Đại học, 2 năm kinh nghiệm nếu bằng Cao Đẳng
• Hiểu về các tiêu chuẩn chất lượng áp dụng như: GMP, ISO, HACCP, GSP.
• Tinh thần học hỏi và phát triển bản thân không ngừng; Nhiệt huyết và đam mê công việc liên quan đến quản trị chất lượng.
• Sẵn sàng làm việc tại khu công nghiệp.