United International Pharma

Bình Dương

200 - 500 nhân viên

Xem trang web

Y tế / Chăm sóc sức khỏe

Đã xác minh

Tổng quan

Review

177

Việc làm

Mức lương

Phỏng vấn

Mã số thuế

Các phòng ban đang tuyển dụng tại United International Pharma

Chăm sóc sức khỏe

63 đang tuyển

Hành chính

17 đang tuyển

Quản lý sản phẩm & dự án

10 đang tuyển

Marketing/ Truyền thông

5 đang tuyển

Lao động có tay nghề và sản xuất

5 đang tuyển

Nghiên cứu và Khoa học

2 đang tuyển

Việc làm United International Pharma

Cập nhật 04/12/2025 17:17

Lọc kết quả tìm kiếm của bạn theo tên việc làm, địa điểm.

Tìm thấy 5 việc làm đang tuyển dụng

QA Analyst - Fresh Graduate (Work Location. VSIP 2 - Binh Duong)

United International Pharma

177 việc làm 11 lượt xem

Hết hạn ứng tuyển

Thông tin cơ bản

Mức lương: 8.5 - 9 triệu

Chức vụ: Nhân viên

Ngày đăng tuyển: 15/04/2025

Hạn nộp hồ sơ: 14/05/2025

Hình thức: Nhân viên chính thức

Kinh nghiệm: Không yêu cầu

Số lượng: 1

Giới tính: Không yêu cầu

Nghề nghiệp

Nhân viên QA

Ngành

Quản lý chất lượng (QA/QC)

Địa điểm làm việc

- Bình Dương

Phúc lợi

Laptop
Chế độ bảo hiểm
Du Lịch
Phụ cấp
Xe đưa đón
Đồng phục
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Công tác phí
Nghỉ phép năm

Mô tả Công việc

Plan, coordinate and execute all necessary activities for continuous improvement and compliance of Raw and Packaging Material Management to ensure a smooth flow in frontline operations to support the following goals: / Lên kế hoạch, phối hợp và thực hiện các hoạt đông cần thiết để cải tiến liên tục và quản lý nguồn nguyên liệu, bao bì tuân thủ quy chế, góp phần hỗ trợ các hoạt động nhằm đạt mục tiêu chung của nhà máy:

On-time delivery of finished goods/ Giao hàng thành phẩm đúng lúc
High quality products/ Sản phẩm thuốc đạt chất lượng cao
Cost competitiveness/ Giá cả hợp lý

Main responsibilities/ Nhiệm vụ chính:

Contact with suppliers to get the technical documents for supplier evaluation as per established SOP/ Liên hệ nhà cung cấp để nhận tài liệu hồ sơ để đánh giá theo quy trình đã được thiết lập
Ensure that material part in ACTD registration for new product, renewal & extension are completed on-time/ Đảm bảo nội dung liên quan đến nguyên phụ liệu trong hồ sơ đăng ký sản phẩm mới, đăng ký mới, hồ sơ gia hạn hoàn chỉnh đúng hạn theo luật định
Ensure compliance of material to local regulations, corporate directions and/or current pharmacopeia/ Đảm bảo sự phù hợp của nguyên vật liệu theo luật định trong nước, định hướng của Tập đoàn và/hoặc Dược điển
Co-ordinate and provide active support to Validation Teams to make sure of applicability of trial materials before routine use/ Phối hợp và chủ động hỗ trợ nhóm thẩm định đảm bảo tính ứng dụng của nguyên vật liệu đang thử nghiệm trước khi sử dụng cho sản xuất thường quy
Report occurrence of any deviation or technical problem within 24 hours of detection and recommend necessary measures to prevent occurrence of the same incident/ Báo cáo khi có sai biệt hoặc vấn đề về kĩ thuật trong vòng 24 giờ kể từ khi phát hiện và đề nghị giải pháp cần thiết để ngăn chặn sự cố tương tự
Comply with change control requirements and ensure that no change is implemented without an approved change control document if applicable/ Tuân thủ theo các yêu cầu kiểm soát sự thay đổi và đảm bảo rằng không có bất kì sự thay đổi nào được áp dụng mà không được duyệt
Provide timely report & action plan in the resolution of quality issues of material as needed. Conduct field investigation/supplier audit if necessary/ Cung cấp báo cáo đúng hạn và kế hoạch hành động xử lý nguyên liệu có sự cố chất lượng khi cần. Thực hiện điều tra/ thanh tra nhà cung cấp khi cần thiết
Ensure compliance to Good Documentation Practices (GDP). Ensure that documents are accurate, up-to-date, and truthful at all times/ Đảm bảo tuân thủ Thực hành tốt hồ sơ tài liệu (GDP). Đảm bảo các hồ sơ luôn được chính xác, cập nhật và đúng tại tất cả các thời điểm làm việc
Development of alternate supplier, flexibility in raw material supply/ Phát triền nhà cung cấp dự phòng, tăng tính linh động trong việc cung ứng nguyên vật liệu
On time report submission/ Báo cáo đúng hạn
Participate in Operational Excellence (OE) programs in the QA Department/ Tham gia chương trình Tối ưu hóa vận hành (OE) trong bộ phận Đảm bảo chất lượng
Perform other duties and responsibilities as may be assigned from time to time/ Thực hiện các nhiệm vụ và trách nhiệm khác được phân công.

Yêu Cầu Công Việc

Professional Background

Bachelor’s degree in Pharmacy, Chemistry or a related field./ Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược, Hóa học hoặc các ngành liên quan.
Can speak and write in English./ Có thể giao tiếp và viết tiếng Anh.

Competency Requirements

Accountability & Responsibility/ Trách nhiệm
Teamwork and collaboration/ Hợp tác và làm việc đội nhóm
Result oriented/ Định hướng kết quả
Communication/ Kỹ năng giao tiếp

Thông tin khác

Bằng cấp: Đại học
Độ tuổi: Không giới hạn tuổi
Lương: 8,5 Tr - 9 Tr VND

Khu vực

Bình Dương - Việc làm tại Bình Dương

Hết hạn ứng tuyển

Báo cáo

United International Pharma Xem trang công ty

Quy mô:

200 - 500 nhân viên

Địa điểm:

Số 16 đường số 7, Khu công nghiệp Việt Nam – Singapore II, P. Hoà Phú, Tp. Thủ Dầu Một, Bình Dương

United International Pharma (UIP) hân hạnh 3 năm liên tiếp 2021, 2022, 2023 đạt giải thưởng "Công ty có môi trường làm việc tốt nhất" do HR Asia bình chọn. UIP Việt Nam là thành viên của Unilab - trụ sở đặt tại Manila, Philippines - một tập đoàn chuyên chăm sóc sức khoẻ tại châu Á có nhiều trụ sở hoạt động tại 10 quốc gia trong khu vực châu Á Thái Bình Dương, sản xuất khoảng 350 nhãn hàng dược phẩm được ưa chuộng với chất lượng cao và là những sản phẩm chuyên chăm sóc sức khoẻ cho người tiêu dùng. Những sản phẩm này được sản xuất tại 12 nhà máy trang bị hiện đại ở Philippines, Indonesia, Trung Quốc, Thái Lan và Việt Nam.

Chính sách bảo hiểm

Được hưởng bảo hiểm sức khỏe.
Được hưởng bảo hiểm xã hội.

Các hoạt động ngoại khóa

Team building
Du lịch
Thể thao
Party

Lịch sử thành lập

UIP hiện diện tại Việt Nam từ năm 1990, là công ty 100% vốn nước ngoài với nhà máy đầu tiên được xây dựng năm 1997, một trong những nhà máy đầu tiên đạt chứng nhận WHO-GMP-GLP-GSP, ISO và OHSAS. Hiện tại, nhà máy mới của UIP đặt tại khu công nghiệp VSIP 2, được thiết kế đáp ứng theo tiêu chuẩn GMP – PICS giúp UIP trở thành nhà máy dẫn đầu về chất lượng vượt trội mang tính toàn cầu.

Mission

UIP cung cấp các sản phẩm và dịch vụ y tế có chất lượng cao với giá hợp lý nhằm nâng cao sức khỏe và cuộc sống phong phú cho cộng đồng. Chúng tôi cùng nhau phục vụ và làm việc đoàn kết trong một gia đình thống nhất.