Mô tả công việc
1. Quản lý tài liệu:
- Soạn thảo các quy trình thao tác chuẩn của bộ phận Đảm bảo chất lượng theo phân công của Trưởng bộ phận.
- Kiểm tra nội dung tài liệu, cấp mã số tài liệu, ban hành các loại hồ sơ tài liệu GMP
- Thực hiện việc cập nhật, ghi chép, sắp xếp, lưu trữ các loại hồ sơ tài liệu GMP....
2. Quản lý hồ sơ lô sản xuất: Tiếp nhận hồ sơ lô sản xuất, rà soát hồ sơ lô, lưu hồ sơ lô sản xuất theo quy định....
3. Kiểm tra bao bì: Xây dựng TCCS bao bì, kiểm tra bao bì, lưu trữ hồ sơ theo quy định...
4. Kiểm tra trong quá trình sản xuất: Kiểm tra, giám sát quá trình xuất nhập, cấp phát nguyên vật liệu; Kiểm tra, giám sát điều kiện sản xuất, quá trình sản xuất, quá trình vệ sinh....
5. Các công việc khác theo phân công của Trưởng bộ phận.
Yêu cầu công việc
- Cao đẳng trở lên các ngành Dược, Sinh học, Hoá học, hoặc các ngành có liên quan
- Có kỹ năng nghiệp vụ, ngoại ngữ, vi tính đáp ứng yêu cầu công việc
Quyền lợi được hưởng
- Được hưởng 12 ngày nghỉ phép.
- Được hưởng các chế độ BHXH, BHYT và BHTN theo Quy định Nhà nước.
- Được định hướng phát triển, nghiên cứu dài hạn.
- Các chế độ khác: Lương T13, phụ cấp cơm trưa,...
- Điều kiện làm việc: Môi trường làm việc: văn phòng hoặc phòng thí nghiệm.
- Tác nhân tiếp xúc: nhiệt độ cao, hóa chất, hơi dung môi,...
Thuốc thú y VIAVET - BẢO VỆ TOÀN DIỆN SỨC KHỎE VẬT NUÔI!
Công ty CP Đầu tư liên doanh Việt Anh (VIAVET) được thành lập ngày 5/9/2002. VIAVET nhà máy sản xuất thuốc Thú y theo tiêu chuẩn GMP-WHO (GMP-GLP-GSP) tại khu công nghiệp Liên Phương, Thường Tín, Hà Nội.
Với đội ngũ chuyên gia thuốc thú y là các Giáo sư, Tiến sỹ, Dược sỹ và các Bác sỹ Thú y giỏi, chuyên sâu, công nhân lành nghề cùng với hệ thống trang thiết bị máy móc hiện đại, công nghệ tiên tiến của Hoa kỳ, VIAVET luôn đưa ra các sản phẩm độc đáo chât lượng cao.