Mô tả công việc
Perform reject verification, evaluating and recommending disposal of rejected parts.
Initiate action to prevent the occurrence to product nonconformity
Oversee the company’s Documentation Control for meeting customer/product requirements.
Train and supervise QA personnel under his/her charge.
Administration of RTV, RMA and MRB parts;
Perform in- house quality system audit to verify conformance to the responsible and higher management so that corrective actions can be effective.
To generate and implement QA Control Plan for product, SI verification & CoC signed off & release.
Verify the implementation of countermeasure.
Responsible for functional audit activities, documenting and implementing QA processes.
Audit the production process to ensure that the assemblies at all levels conformed to the specification and workmanship standard.
Liaise with supplier/customer to improve incoming quality.
To liaise and work with Maintenance engineer, Production supervisor and Process engineer on major quality problems.
Control further processing, delivery of non- conformed product until the deficiency has been corrected.
Any other jobs assigned by immediate supervisor.
Assist the QA Manager/Head in verifying that the requirements of ISO9001+13485+ AS9100, NADCAP & ISO14001 are implemented and maintained.
Liaise with customer to improve product quality and coordinate corrective action activities.
Coordinate with team to archive Qualify objectives (KPIs) of department and company.
Yêu cầu công việc
Knowing 5 Core tools & how to use the computer (Excel, Word, Powerpoint..) to import data & make report.
To know how to use equipments to support Production: VOM meter, LCR meter, Push tester, Hydrometer, Lightmeter, Microscopes, humidity & temperature measuring devices for solder pot, soldering station...
To understand production processes: Baking PCB, AI, SMT, BE, HA, Test, Coating, FQA, Packing;
Have min.1 year experience in same position for companies assembling PCB or PCBA;
Intermediate English_level B or above.
Graduated: Technical college or university;
Having been trained and understood the standards IPC- A- 610, J- STD- 001 & J- STD- 033;
Know to use computer (Microsoft Office, Internet...);
Have knowledge on EMS_ISO14001 and QMS (ISO9001, ISO13485, AS9100, TS16949, NADCAP...) is preferable;
Quyền lợi
- Transportation and meal allowances
- Insurance (health, social, unemployment)
- Promotion and recognition
- Health check- ups and wellness programs
- Paid leave (sick, annual, maternity, holidays)
- Training and development opportunities
Cập nhật gần nhất lúc: 2024-12-27 01:55:02
Công ty Cổ phần Dược phẩm ECO (ECO Pharma) được thành lập năm 2008, hoạt động trong ba lĩnh vực chính là Nhập khẩu ủy thác và Phân phối thuốc, thực phẩm chức năng, Hệ thống nhà thuốc bán lẻ.
Hàng chục triệu khách hàng, hàng trăm bệnh viện, hàng ngàn nhà thuốc trên toàn quốc đã và đang tin dùng các thuốc đặc trị chất lượng, các sản phẩm chăm sóc sức khỏe cao cấp do ECO Pharma nhập khẩu và phân phối.
Các danh hiệu chúng tôi: Top 500 doanh nghiệp tư nhân lớn nhất Việt Nam 2014, vị trí thứ 7 Top 500 doanh nghiệp tăng trưởng nhất Việt Nam 2015, Doanh nghiệp văn hóa UNESCO; Hệ thống nhà thuốc trong nước đầu tiên đạt cả ba chứng nhận của Tổ chức Y tế Thế giới: WHO – GSP (thực hành tốt bảo quản thuốc), WHO – GDP (thực hành tốt phân phối thuốc), WHO – GPP (thực hành tốt nhà thuốc); Hệ thống quản lý chất lượng 9001:2008 do Tổ chức TUV (Đức) cấp và hàng loạt các giải thưởng, chứng nhận có giá trị khác.
Review ECO PHARMALIFE., JSC
Môi trường thoải mái, đc đi trễ giới hạn thời gian quy định, cuối giờ bù lại số phút đi trễ là vẫn đc tính lương đầy đủ (RV)
Môi trường tưởng chừng êm ả lắm, nhưng ẩn bên trong là đấu đá
Lương cao nhưng quy trình làm việc rối rắm (RV)