Tweet
Facebook
Copy Link
About AstraZeneca And AstraZeneca Vietnam
AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialization of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on Twitter @AstraZeneca.
AstraZeneca Vietnam
As a Foreign Invested Enterprise with over 600 members, AstraZeneca is investing into Vietnam 360 million USD from 2020 to 2030 with a focus on reducing the burdens of non-communicable diseases, developing local talent, and uplifting the domestic biopharmaceutical R&D and manufacturing capabilities.
Over the last three decades accompanying Vietnam’s sustainable development, AstraZeneca has run several impactful programmes in collaboration with the Government, Ministry of Health and healthcare partners to promote disease awareness, prevention and early detection. In recent years, AstraZeneca Vietnam has received several certificates of merit from the Prime Minister and Minister of Health, for excellent contributions to Vietnam’s vaccine diplomacy, fight against COVID-19 and advancement of cancer treatment and disease awareness. The company has also been recognized among Vietnam’s Top 100 Best Places to Work (2018 – 2024) with various other industry awards from BritCham, EuroCham, and government agencies.
What You’ll Do
The Clinical Research Associate (CRA) has local responsibility for the delivery of the studies at allocated sites and is an active participant in the local study team(s). The CRA works in close collaboration with other CRAs and the Local Study Team/ Local Study Manager to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner. The CRA acts as the main contact with the study site and has the responsibility for monitoring the study conduct to ensure proper delivery of the study.
The CRA is responsible for the preparation, initiation, monitoring and closure of assigned sites in clinical studies, in compliance with AZ Procedural Documents, international guidelines such as ICH-GCP, and relevant local regulations and that the sites deliver according to their respective commitment in the individual studies.
A CRA with longer tenure and experience may take on additional responsibilities that include additional tasks associated with Local Study Manager.
Typical accountabilities:
- Contributes to the selection of potential investigators.
- In some countries, as required, CRAs are accountable for study start-up and regulatory maintenance. Tasks may include Site Qualification Visits, collection, preparation, review and tracking of documents for the application process; submission of proper application/documents to EC/IRB and to Regulatory Authorities for start-up and for the duration of the study.
- Trains, supports and advises Investigators and site staff in study related matters, including Risk Based Quality Management (RbQM) principles.
- Confirms that site staff have completed and documented the required trainings appropriately, including ICH-GCP training, prior to and for the duration of the study. Ensures the sites are inspection ready at all times.
- Actively participates in Local Study Team (LST) meetings.
- Contributes to National Investigators meetings, as applicable.
- Initiates, monitors and closes study sites in compliance with AZ Procedural Documents. Shares information on patient recruitment and study site progress (site quality/performance) within the LST.
- Drives performance at the sites. Proactively identifies and ensures timely resolution to study-related issues and escalates them as appropriate.
- Updates CTMS and other systems with data from study sites as per required timelines.
- Manages study supplies (ISF, etc), drug supplies and drug accountability at study site. Prepares study drug for destruction, if applicable.
- Performs monitoring visits (remote and onsite), as well as remote data checks, in accordance with the timelines specified in the study specific Monitoring Plan. If required, determines and discusses with LSM the correct timing and type of visits.
- Performs Source Data Review (SDR), Case Report Form (CRF) review and Source Data Verification (SDV), in accordance with the Monitoring Plan.
- Performs regular Site Quality Risk Assessments and adapts monitoring intensity accordingly during the study.
- Ensures data query resolution in a timely manner.
- Works with data management to ensure robust quality of the collected study data.
- Ensures accurate and timely reporting of Serious Adverse Events and their follow ups.
- Prepares and finalises monitoring visit reports in CTMS and provides timely feed-back to the Principal Investigator, including follow-up letter, within required timelines and in line with AZ SOP.
- Follows up on outstanding actions with study sites to ensure resolution in a timely manner.
- Follows quality issue processes by escalating systematic or serious quality issues, data privacy breaches, CSP or ICH-GCP compliance issues to Local Management and/or CQM as required.
- Assists site in maintaining inspection ready ISF.
- Prepares for and collaborates with the activities associated with audits and regulatory inspections in liaison with LSM and CQM.
- Ensures timely collection/uploading of essential documents into the eTMF in accordance with ICH-GCP, AZ SOPs and local requirements. Supports/participates in regular QC checks performed by LSM or delegate.
- Ensures that all study documents under their responsibility (i.e. site documents, relevant communications, etc) are available and ready for final archiving and completion of local part of the eTMF.
- Provides feedback on any research related information including sites/investigators/competing studies that might be useful for the local market.
- Ensures compliance with AstraZeneca’s Code of Ethics, company policies and procedures relating to people, finance, technology, security and SHE (Safety, Health and Environment).
- Ensures compliance with local, national and regional legislation, as applicable.
- Collaborates with local MSLs as directed by LSM or line manager.
Be bold and make a powerful impact: AstraZeneca is a world-leading business where standards are high and challenges complex, but also a collective where we build, support and motivate each other. This unique combination of strong expectation and empowerment invites you to improve how our markets work and make your individual mark. Here, you can follow your ambitions with full confidence. As part of a responsible, value-led business with a strong sustainability agenda, you can also help impact the future beyond business projects.
Be part of our growth journey and success story: Join the fastest growing pharmaceutical company in our markets, set up to fuel further growth. Make the most of our assets: our strong heritage, our early investment and commitment in emerging markets, and how we embrace digital and data to transform the patient journey. Go beyond your limits. Welcome failure as a chance to learn. There’s no better place to feel inspired, energised and try new things.
Learn and grow by embracing diverse opportunities: Experience an organisation where professional development is prized and nurtured. Access the tools and support you need to continuously learn. Then it’s up to each of us to step up, speak up and show what we can do. Take advantage of working in a global business with opportunities to move beyond your role and open international doors. At AstraZeneca, your future is in your own hands.
Urgently bring our leading pipeline to millions of patients in need: Seize the opportunity to help improve the lives of millions of patients, including in areas where patient needs are often unmet. Work with our transformative pipeline to help bring a variety of high-quality medicines to market – and ensure they are made easily accessible to as many patients as possible.
Be heard in a culture of local empowerment: AstraZeneca is set up for creativity. We encourage unity and ownership at a local level, with collaboration across the global organisation. We tailor how we work, adapting to our markets and healthcare systems. In our diverse community, every voice is important. Share your ideas and opinions openly. In our speak-up culture, the way we communicate with each other leads to more powerful innovation
So, what’s next?
If you are already inspiring yourself to join our dream team, we can’t wait to hear from you.
If you are ready to bring new insights and fresh thinking to the table, Brilliant! We have one seat available, and we hope it’s yours.
If you’re curious to know more then please take initiative to [email protected]. We encourage your application.
Where can I find out more?
Visit our website www.astrazeneca.vn
Follow us on LinkedIn www.linkedin.com/company/astrazeneca/
Contact us via [email protected]
AstraZeneca là công ty dược phẩm sinh học toàn cầu kế thừa di sản từ Vương quốc Anh và Thụy Điển, giàu chuyên môn trong lĩnh vực phát minh, phát triển và thương mại hóa các loại thuốc đặc trị. Đặt trụ sở tại Cambridge, Anh Quốc, AstraZeneca hoạt động tại hơn 100 quốc gia và các loại thuốc tiên tiến của Công ty hiện được sử dụng bởi hàng triệu bệnh nhân trên toàn thế giới.
Review ASTRAZENECA VIETNAM CO., LTD
Văn hóa làm việc tốt, định hướng quy trình, học hỏi và phát triển tốt.
Mức lương và phúc lợi cao nhưng với chi phí cao,khả năng lãnh đạo kém ngoài ra sức khỏe tinh thần và thể chất bị ảnh hưởng.
Công việc không bao giờ kết thúc,quản lý cấp trên kém, không lắng nghe nhân viên.Lượng công việc lớn.
Mọi người cũng đã tìm kiếm
Công việc của Chuyên gia lâm sàng là gì?
Chuyên gia lâm sàng (Clinical Specialist) là người thực hiện các hoạt động khám lâm sàng đã vừa đề cập. Yêu cầu của chuyên gia lâm sàng là am hiểu sâu rộng lĩnh vực chuyên khoa của mình, có kinh nghiệm trong việc phán đoán và đánh giá tình trạng sức khỏe ban đầu của bệnh nhân thông qua hành độ nhìn, sờ, nghe hay tham vấn.
Công việc chính của các chuyên gia lâm sàng
Chuyên gia lâm sàng thường hoạt động chính tại các bệnh viện, cơ sở khám chữa bệnh tư nhân trong giờ làm việc hành chính theo lịch làm việc được chỉ định trước. Ngoài ra, đối với những chuyên gia lâm sàng làm việc tại các bệnh viện và cơ sở khám chữa bệnh khác nhau, thời gian làm việc cũng khác nhau. Tùy vào môi trường làm việc cụ thể mà trách nhiệm cụ thể của một chuyên gia lâm sàng sẽ khác nhau.
Khám và đánh giá tình trạng sức khỏe của bệnh nhân
Chuyên gia lâm sàng sẽ thu thập thông tin về tiền sử bệnh, triệu chứng hiện tại, các yếu tố nguy cơ,.. Họ có thể thực hiện các xét nghiệm y tế, khám lâm sàng và sử dụng các công cụ chẩn đoán khác để xác định nguyên nhân gây bệnh và mức độ nghiêm trọng của bệnh.
Lập kế hoạch điều trị
Chuyên gia lâm sàng sẽ thảo luận với bệnh nhân về các lựa chọn điều trị phù hợp, giải thích lợi ích và rủi ro của từng phương pháp, và cùng bệnh nhân đưa ra quyết định điều trị tốt nhất.
Thực hiện hoặc giám sát việc điều trị
Chuyên gia lâm sàng có thể trực tiếp thực hiện các thủ thuật y tế, kê đơn thuốc, hoặc phối hợp với các chuyên gia khác để thực hiện các phương pháp điều trị khác cho bệnh nhân.
Chuyên gia lâm sàng có mức lương bao nhiêu?
Lương cơ bản
Lương bổ sung
104 - 156 triệu
/nămLộ trình sự nghiệp Chuyên gia lâm sàng
Tìm hiểu cách trở thành Chuyên gia lâm sàng, bạn cần có những kỹ năng và trình độ học vấn nào để thành công cũng như đạt được mức lương mong đợi ở mỗi bước trên con đường sự nghiệp của bạn.
Số năm kinh nghiệm
Điều kiện và Lộ trình trở thành một Chuyên gia lâm sàng?
Yêu cầu của tuyển dụng đối với chuyên gia lâm sàng
Ứng viên vị trí chuyên gia lâm sàng cần có trình độ chuyên môn vững chắc, tập trung vào công việc và luôn cập nhật những tiến bộ mới nhất. Những yêu cầu với chuyên gia lâm sàng đều là về trình độ và sự chuyên nghiệp khi xử lý công việc theo đúng quy trình. Để thành công trong vai trò này, mỗi chuyên gia lâm sàng đều phải hiểu rõ về các thủ tục khám chữa bệnh và có kinh nghiệm tiếp xúc, tư vấn cho bệnh nhân. Những yêu cầu cơ bản nhất của nhà tuyển dụng là:
Yêu cầu bằng cấp và kiến thức chuyên môn
- Bằng cao đẳng trở lên chuyên ngành lâm sàng.
- Kinh nghiệm làm việc ở vị trí chuyên gia lâm sàng tại các bệnh viện và phòng khám tư nhân.
- Kinh nghiệm làm việc với các thủ tục và thành tựu.
- Khả năng tạo và xử lý các tình huống bất ngờ
- Kỹ năng phân tích.
Yêu cầu về kỹ năng
- Kỹ năng tư vấn, chăm sóc khách hàng.
- Kiến thức về văn hóa Pháp
- Kỹ năng giao tiếp tốt, khéo léo.
- Khả năng làm việc độc lập và làm việc nhóm, quản lý thời gian và đa tác vụ.
- Chịu được áp lực, đáp ứng các mục tiêu doanh số.
Lộ trình thăng tiến của chuyên gia lâm sàng
| Số năm kinh nghiệm | Vị trí | Mức lương |
| 2 - 3 năm | Nhân viên nghiên cứu lâm sàng | 8.500.000 - 11.540.000 triệu/tháng |
| 3 - 4 năm | Chuyên gia lâm sàng | 15.400.000 - 17.300.000 triệu/tháng |
| 4 - 10 năm | Quản lý dự án lâm sàn |
20.000.000 - 40.000.000 triệu/tháng |
Lộ trình thăng tiến của một chuyên gia lâm sàn có thể khác nhau tùy thuộc vào công ty và ngành nghề mà chuyên gia đó làm việc. Dưới đây là một ví dụ về lộ trình thăng tiến trong ngành lâm sàn và mức luong chung cho các ngành liên quan
Mức lương trung bình của chuyên gia lâm sàng và các ngành liên quan
- Chuyên gia lam sàng 20.000.000 - 50.000.000 VNĐ ( 1 tháng )
- Nhân viên nghiên cứu lâm sàng 10.000.000 - 40.000.000 VNĐ ( 1 tháng)
Tùy theo năng lực làm việc trên thực tế cũng như các thành quả tạo ra mà sẽ quyết định đến có chênh lệch mạnh mẽ hơn
1. Nhân viên nghiên cứu lâm sàng
Mức lương: 8 - 11 triệu/tháng
Kinh nghiệm làm việc: 2 - 3 năm
Nhân viên nghiên cứu lâm sàng (Clinical research staff) là một nhánh của khoa học chăm sóc sức khỏe xác định sự an toàn và hiệu quả của thuốc, thiết bị, sản phẩm chẩn đoán và chế độ điều trị dành cho người sử dụng. Chúng có thể được sử dụng để phòng ngừa, điều trị, chẩn đoán hoặc làm giảm các triệu chứng của bệnh. Nghiên cứu lâm sàng khác với thực hành lâm sàng. Trong thực hành lâm sàng phương pháp điều trị đã được thiết lập được sử dụng, trong khi trong các nghiên cứu lâm sàng các bằng chứng được thu thập để thiết lập một điều trị.
>> Đánh giá: Nhân viên nghiên cứu lâm sàng sẽ học được cách thiết kế, thực hiện và quản lý các thử nghiệm lâm sàng nhằm đánh giá tính hiệu quả và an toàn của các phương pháp điều trị mới. Họ phát triển kỹ năng phân tích dữ liệu, tuân thủ quy trình đạo đức nghiên cứu và làm việc với các chuyên gia y tế để đảm bảo chất lượng và độ chính xác của nghiên cứu.
2. Chuyên viên lâm sàng
Mức lương: 15 - 17 triệu/tháng
Kinh nghiệm làm việc: 3 - 4 năm
Chuyên gia lâm sàng (Clinical Specialist) là người thực hiện các hoạt động khám lâm sàng đã vừa đề cập. Yêu cầu của chuyên gia lâm sàng là am hiểu sâu rộng lĩnh vực chuyên khoa của mình, có kinh nghiệm trong việc phán đoán và đánh giá tình trạng sức khỏe ban đầu của bệnh nhân thông qua hành độ nhìn, sờ, nghe hay tham vấn. Các công việc chính tại vị trí này là thu thập thông tin về tiền sử bệnh, triệu chứng hiện tại, các yếu tố nguy cơ,..Họ có thể thực hiện các xét nghiệm y tế, khám lâm sàng và sử dụng các công cụ chẩn đoán khác để xác định nguyên nhân gây bệnh và mức độ nghiêm trọng của bệnh.
>> Đánh giá: Chuyên viên lâm sàng có sức hút lớn nhờ vào vai trò quan trọng trong việc chẩn đoán, điều trị và chăm sóc bệnh nhân. Công việc mang lại sự thỏa mãn khi giúp cải thiện sức khỏe người khác, đồng thời có cơ hội phát triển chuyên môn sâu rộng. Với sự kết hợp giữa kiến thức y học và kỹ năng lâm sàng, chuyên viên lâm sàng luôn được đánh giá cao trong ngành y tế.
3. Quản lý dự án lâm sàn
Mức lương: 20 - 40 triệu/tháng
Kinh nghiệm làm việc: 4 - 10 năm
Nếu chuyên gia lâm sàn có khả năng quản lý và lãnh đạo, họ có thể tiến lên vị trí quản lý dự án lâm sàn. Vị trí này đòi hỏi khả năng quản lý dự án, tương tác với khách hàng và đảm bảo tiến độ và chất lượng của các dự án lâm sàn.
>> Đánh giá: Trở thành quản lý dự án lâm sàn mở ra cơ hội thăng tiến và tăng thu nhập. Với kỹ năng Quản lý dự án, bạn có thể tiếp cận các vị trí quản lý cao hơn và nhận được trình độ lương cao hơn. Quản lý dự án cũng là một lĩnh vực có nhu cầu cao về nhân lực, do đó có nhiều cơ hội nghề nghiệp và phát triển trong lĩnh vực này.
Lưu ý rằng lộ trình thăng tiến có thể thay đổi tùy thuộc vào công ty và ngành nghề cụ thể. Việc học hỏi liên tục, tích luỹ kinh nghiệm và phát triển kỹ năng sẽ giúp chuyên gia lâm sàn tiến xa hơn trong sự nghiệp của mình.
5 bước giúp Chuyên viên lâm sàng thăng tiến nhanh trong trong công việc
Nâng cao kiến thức chuyên môn
Chuyên viên lâm sàng nên tham gia các khóa đào tạo chuyên sâu và đạt các chứng chỉ y học mới nhất. Điều này giúp họ cập nhật kiến thức, nâng cao khả năng chẩn đoán và điều trị, từ đó tạo nền tảng vững chắc cho việc thăng tiến trong công việc.
Tích lũy kinh nghiệm thực tế đa dạng
Làm việc với nhiều loại bệnh lý và tình trạng sức khỏe khác nhau giúp chuyên viên lâm sàng tích lũy kinh nghiệm và phát triển kỹ năng chuyên sâu. Kinh nghiệm đa dạng sẽ giúp họ dễ dàng xử lý các ca bệnh phức tạp, tạo dấu ấn và thể hiện năng lực.
Phát triển kỹ năng giao tiếp và làm việc nhóm
Kỹ năng giao tiếp tốt với bệnh nhân và đồng nghiệp giúp cải thiện sự hợp tác và tăng cường hiệu quả điều trị. Việc xây dựng mối quan hệ tốt với đội ngũ y tế và bệnh nhân cũng giúp chuyên viên lâm sàng thể hiện sự chuyên nghiệp và nâng cao vị thế trong công việc.
Chủ động đảm nhận trách nhiệm quản lý
Chuyên viên lâm sàng nên chủ động tìm kiếm cơ hội nhận thêm trách nhiệm, như quản lý nhóm nhỏ hoặc tham gia vào việc xây dựng chiến lược điều trị. Điều này giúp họ phát triển kỹ năng lãnh đạo và thể hiện khả năng quản lý, mở ra cơ hội thăng tiến lên các vị trí cao hơn.
Tham gia các hội nghị và mở rộng mạng lưới chuyên môn
Tham gia các hội nghị y khoa và kết nối với các chuyên gia trong lĩnh vực giúp chuyên viên lâm sàng học hỏi kinh nghiệm và cập nhật xu hướng mới. Việc này không chỉ giúp phát triển kiến thức mà còn xây dựng mạng lưới quan hệ, mở ra nhiều cơ hội phát triển nghề nghiệp.