Tweet
Facebook
Copy Link
Mô tả công việc
Group
CTU
Location
OUCRU-VN offices at the National Hospital for Tropical Diseases, Kim Chung, Dong Anh Hanoi, and at the National Institute of Hygiene and Epidemiology in Hanoi. Travel to hospitals, units around Hanoi, or within Viet Nam might be required.
Hours of work
Full time: Monday – Friday, 37.5 hours per week, extra hours may be required.
Tenure
Initially for 01 years, including a 02 month probation period, with possibility of extension based on annual performance appraisal and Research approval
Reporting to
Manager of Hanoi CTU
Vacancy reference
JDHAN-1124-010
Background
The Oxford University Clinical Research Unit (OUCRU) is a large-scale clinical and public health research unit, with sites offices in Ho Chi Minh City and Hanoi in Vietnam, Jakarta in Indonesia and Kathmandu in Nepal. In Vietnam, we are hosted by the Hospital of Tropical Diseases (HTD) in Ho Chi Minh City, and the National Hospital for Tropical Diseases (NHTD) in Hanoi. OUCRU Nepal has partnerships with the Patan Academy of Health Sciences and Patan Hospital, and OUCRU Indonesia exists in partnership with the University of Indonesia. As a Wellcome Trust Africa Asia Programme, we have received considerable support from the Wellcome Trust since our establishment in 1991.
OUCRU’s vision is to have local, regional and global impact on health by leading a locally driven research programme on infectious diseases in Southeast Asia. Priority is given to health issues important to the hospitals where we work, and to the countries as a whole where we operate: Vietnam, Indonesia and Nepal. All work is intended not only to benefit the patients seen daily at our host hospitals, but also to help improve patient care.
Please see more information on OUCRU website: www.oucru.org
Job summary
- A highly motivated Coordinator is required to work with in our clinical trials unit (CTU) to work with OUCRU’s Principle Investigators (PIs) and local partners to coordinate and manage the implementation of OUCRU research projects across Vietnam, including both clinical and community-based studies; to ensure efficient and high quality research operations in line with international standards; to contribute to the continued growth and development of OUCRU’s research portfolio in Vietnam
Key responsibilities and tasks
· Work with PI’s and local partners, research institutions and hospitals to finalize research protocols, budgets and project agreements/contracts (study-related information), and other required documents of the project
· Support PI’s and local partners to prepare, submit and get ethical, administrative and regulatory approval from relevant review boards such as local IRB committee(s) and/or other relevant international EC boards
· Develop standard operating procedures to control the quality of study implementation
· Liaise and work with study team to develop study plans, study procedures, study documents
· Organize logistics of study materials, including consumables, equipment, other studies’ materials and documents; work with OUCRU travel/admin/research team to coordinate the preparation and logistics of study meetings and group study trips
· Closely supervise the implementation of the studies to ensure efficient and high quality research operation in line with international standards, including principles of Good Clinical Practice
· Track study progress and identify problems. Report to stakeholders as required and work with PI’s and local partner(s) and the study team to find solutions
· Liaise with sponsor for monitoring/audits. Write, file and collate study documentation and visit reports with respect to monitoring.
· Plan, implement and coordinate all aspects of data collection activities, data entry, data management and cleaning, and storage, following OUCRU’s data management policy and ICH GCP guidelines if appropriate
· Execute study-related administrative tasks, such as collection of data and regulatory documents, supporting partners in study-related information in financial and administrative documents, managing reimbursement for study activities, patients/participants and study staff, filing or retrieving all study files and ensure correct versions of approved study documents are being in use, maintaining patient/participant charts and supply inventories for the research studies.
· Translate study documents (Vietnamese - English – Vietnamese) if appropriate.
· Supervise the transfer of documents to the central OUCRU file server.
· Coordinate participant visit schedule in research studies as per study protocol where appropriate.
· Organize, plan and co-ordinate ICH GCP training for local study staff in Hanoi and the region whenever needed.
·Train study staff and investigators in protocol relevant procedures including those for laboratory samples, data collection and recording, medication and study participant assessment wherever it is appropriate.
· Support and participate in training of new CTU staff in OUCRU procedures pertaining to CTU duties.
· Participate in study team meetings to share experience and contribute to the knowledge of others in the team.
· Attend career training to improve skills and update relevant knowledge.
· Other tasks as required.
Selection criteria
Essential:
·Public health, Pharmacy, Nurse
·Good understanding of general ethical considerations applicable to research and good clinical practice (GCP) guidelines and other relevant regulations in conducting studies, including clinical trials
·Advanced level of English comprehension, including the ability to do translations from English to Vietnamese and vice versa
·Excellent interpersonal communication/diplomatic skills with people of different backgrounds and social positions
·Excellent Vietnamese language and communication skills
Desired:
·Master degree in clinical studies, epidemiology and public health or related fields
· Experience of working in a research institution with involvement in research protocol and data collection tools development and IRB submission Experience of monitoring/managing research/studies, including both clinical trials/research and community-based studies
·Experience in budgeting, monitoring budget and managing procurement
·Experience in conducting antimicrobial stewardship and antimicrobial resistance research
Benefits
- Contracted salary:
o Grade: RS3/IC3
o Salary ranges: 1042 - 1147
- Optional insurance: In-patient and out-patient medical coverage; Personal accident insurance coverage
- Two months salary for annual bonus and clothes
- Annual leave 18 days/year for the first year, a maximum of 30 days
- Other responsibilities and
Yêu cầu công việc
Selection criteria
Essential:
·Public health, Pharmacy, Nurse
·Good understanding of general ethical considerations applicable to research and good clinical practice (GCP) guidelines and other relevant regulations in conducting studies, including clinical trials
·Advanced level of English comprehension, including the ability to do translations from English to Vietnamese and vice versa
·Excellent interpersonal communication/diplomatic skills with people of different backgrounds and social positions
·Excellent Vietnamese language and communication skills
Desired:
·Master degree in clinical studies, epidemiology and public health or related fields
· Experience of working in a research institution with involvement in research protocol and data collection tools development and IRB submission Experience of monitoring/managing research/studies, including both clinical trials/research and community-based studies
·Experience in budgeting, monitoring budget and managing procurement
·Experience in conducting antimicrobial stewardship and antimicrobial resistance research
Benefits
- Contracted salary:
o Grade: RS3/IC3
o Salary ranges: 1042 - 1147
- Optional insurance: In-patient and out-patient medical coverage; Personal accident insurance coverage
- Two months salary for annual bonus and clothes
- Annual leave 18 days/year for the first year, a maximum of 30 days
- Other responsibilities and benefits are based on Viet Nam Labor Law.
How to apply
Interested qualified candidates are invited to send their detailed resume and cover letter in English, including copies of relevant degrees, certificates by email to Ms. Pham Thi Thanh Hoa - Operations Manager
* The cover letter should detail:
- What part of your education, training or employment history has best equipped you for this position and why you would be a good candidate?
- Contacts of two referees who are your latest HR/ line manager and can provide details of relevant work experience and attitude
* We thank all applicants for their interest but only short-listed candidates will be contacted for interview.
Contact person
Ms. Pham Thi Thanh Hoa
Deadline for submission
17th December 2024
Đơn Vị Nghiên Cứu Lâm Sàng Oxford là đơn vị dẫn đầu trong lĩnh vực nghiên cứu ứng dụng lâm sàng. Cùng với sự phát triển của khoa học và kỹ thuật trong khu vực, sự hiểu biết và truyền thông về các vấn đề khoa học và sức khỏe trong bối cảnh xã hội, văn hóa và lịch sử của cộng đồng nghiên cứu ở Việt Nam, Nepal và khu vực cần được cải thiện một cách nhanh chóng. Do đó, nhóm Kết Nối Khoa Học với Công Chúng của OUCRU ra sức tăng cường các hợp tác trong nghiên cứu bằng cách kết nối cộng đồng và nhà khoa học với nhau.
Chính sách bảo hiểm
- Được tham gia BHXH, BHTN, BHYT, …. theo luật bảo hiểm theo quy định của pháp luật Nhà Nước
Các hoạt động ngoại khóa
- Tổ chức các hoạt động thể thao: bóng đá, bóng chuyển, ….
- Tổ chức các bữa tiệc party, các sự kiện
- Du lịch hàng năm
- Team building ngoài trời
Lịch sử thành lập
- Thành lập năm 2006
Mission
- OUCRU thúc đẩy sự hiểu biết và truyền đạt tốt hơn về các vấn đề khoa học và sức khỏe trong bối cảnh xã hội, văn hóa và lịch sử của cộng đồng. Nhóm tham gia cộng đồng của OUCRU nhằm mục đích gắn kết cộng đồng địa phương với các nhà khoa học bằng cách thu hút họ tham gia vào nghiên cứu và bằng cách cải thiện sự hiểu biết về động cơ và nhận thức của công chúng. Các sáng kiến như sản xuất sân khấu khoa học và viết bài trên phương tiện truyền thông tạo ra đối thoại và giúp phát triển sự đánh giá cao về giá trị và nhu cầu nghiên cứu khoa học.
Review Clinical Specialist
Cơ hội làm việc dài hạn tại các nghiên cứu quốc tế đa ngành, một số nghiên cứu lớn hơn tuổi của bạn
Lập trình viên dữ liệu
Môi trường học thuật tốt
Mọi người cũng đã tìm kiếm
Công việc của Nhân viên nghiên cứu lâm sàng là gì?
Nhân viên nghiên cứu lâm sàng (Clinical research staff) là một nhánh của khoa học chăm sóc sức khỏe xác định sự an toàn và hiệu quả của thuốc, thiết bị, sản phẩm chẩn đoán và chế độ điều trị dành cho người sử dụng. Chúng có thể được sử dụng để phòng ngừa, điều trị, chẩn đoán hoặc làm giảm các triệu chứng của bệnh. Nghiên cứu lâm sàng khác với thực hành lâm sàng. Trong thực hành lâm sàng phương pháp điều trị đã được thiết lập được sử dụng, trong khi trong các nghiên cứu lâm sàng các bằng chứng được thu thập để thiết lập một điều trị.
Công việc chính của các nhân viên nghiên cứu lâm sàng
Nhân viên nghiên cứu lâm sàng thường hoạt động chính tại các nhà thuốc trong giờ làm việc hành chính theo lịch làm việc được chỉ định trước. Ngoài ra, đối với những nhân viên nghiên cứu lâm sàng làm việc tại các trung tâm khám bệnh khác nhau, thời gian làm việc có thể kéo dài hơn so với những nhân viên nghiên cứu lâm sàng làm việc tại các nhà thuốc. Tùy vào môi trường làm việc cụ thể mà trách nhiệm cụ thể của một nhân viên nghiên cứu lâm sàng sẽ khác nhau.
Thường ngày, nhiệm vụ chính của các nhân viên nghiên cứu lâm sàng cơ bản là:
- Pha chế, chuẩn bị thuốc theo yêu cầu của bác sĩ, theo đơn thuốc.
- Giám sát bệnh nhân điều trị bằng thuốc, tư vấn can thiệp và thông báo cho bệnh nhân về bất kỳ tác dụng phụ tiềm ẩn nào.
- Hướng dẫn bệnh nhân về cách thức và thời điểm dùng thuốc theo quy định tiêu chuẩn.
- Hỗ trợ kiểm tra, chẩn đoán và chăm sóc sức khỏe cho bệnh nhân.
- Tiêm chủng và cung cấp các dịch vụ y tế khác như đo huyết áp, đo nhiệt độ và kiểm tra lượng đường trong máu.
Nhân viên nghiên cứu lâm sàng có mức lương bao nhiêu?
Lương cơ bản
Lương bổ sung
65 - 91 triệu
/nămLộ trình sự nghiệp Nhân viên nghiên cứu lâm sàng
Tìm hiểu cách trở thành Nhân viên nghiên cứu lâm sàng, bạn cần có những kỹ năng và trình độ học vấn nào để thành công cũng như đạt được mức lương mong đợi ở mỗi bước trên con đường sự nghiệp của bạn.
Số năm kinh nghiệm
Điều kiện và Lộ trình trở thành một Nhân viên nghiên cứu lâm sàng?
Yêu cầu của tuyển dụng đối với nhân viên nghiên cứu lâm sàng
Ứng viên vị trí Nhân viên nghiên cứu lâm sàng cần có trình độ chuyên môn vững chắc, tập trung vào bệnh nhân và luôn cập nhật những tiến bộ mới nhất trong khoa học dược phẩm. Một số yêu cầu cụ thể là:
- Cử nhân Đại học Dược hoặc tương đương.
- Kinh nghiệm làm Dược Sĩ từ 1 năm trở lên.
- Chứng chỉ hành nghề Dược.
- Hiểu biết và có kiến thức vững chắc về các yêu cầu và quản lý liều lượng, các hợp chất hóa học và nhãn hiệu dược phẩm.
- Kỹ năng làm việc trên máy tính, sử dụng các ứng dụng phần mềm hỗ trợ hoạt động của nhà thuốc.
- Kỹ năng tổ chức, sắp xếp công việc khoa học.
- Kỹ năng giao tiếp bằng lời nói và bằng văn bản.
- Kiên nhẫn khi hướng dẫn và diễn giải cho bệnh nhân.
Lộ trình thăng tiến của nhân viên nghiên cứu lâm sàng
Khi có nguyện vọng và đủ điều kiện, nhân viên nghiên cứu lâm sàng có thể dự thi bậc đào tạo nhân viên nghiên cứu lâm sàng Đại học theo quy chế tuyển sinh của Bộ y tế, Bộ Giáo dục và đào tạo. Khi đó, các nhân viên nghiên cứu lâm sàng có thể đủ tiêu chuẩn để trở thành nhân viên nghiên cứu lâm sàng làm việc tại các bệnh viện có tiếng. Hoặc khi đã có đầy đủ kiến thức, kỹ năng và kinh nghiệm làm việc, hoàn toàn có thể trở thành nhân viên nghiên cứu lâm sàng để mở nhà thuốc riêng với mức thu nhập cao hơn.
Mức lương của nhân viên nghiên cứu lâm sàng đại học
Nhân viên nghiên cứu lâm sàng đại học hiểu một cách đơn giản là những người được đào tạo ngành Dược trong các trường đại học; họ có kiến thức đầy đủ về lĩnh vực dược học như phản ứng bất lợi của thuốc, công thức phối hợp thuốc để tạo hiệu quả chữa bệnh tối ưu; hoặc chuyển hóa thuốc trong cơ thể…
Sau khi tốt nghiệp, nhân viên nghiên cứu lâm sàng đại học có thể tham gia tất cả các lĩnh vực như quản lý nhà nước về ngành Dược; nghiên cứu dược phẩm; sản xuất và lưu thông thuốc; phân phối thuốc hay giảng dạy tại các trường đại học, cao đẳng với mức thu nhập cao.
Mức lương trung bình của nhân viên nghiên cứu lâm sàng đại học dao động trong khoảng 30 – 40 triệu/tháng. Thậm chí; con số này còn có thể cao hơn nếu có vốn để mở hiệu thuốc và kinh doanh dược phẩm.
Mức lương nhân viên nghiên cứu lâm sàng cao đẳng
Sau Khi tốt nghiệp ngành Dược hệ cao đẳng, nhân viên nghiên cứu lâm sàng cao đẳng sẽ được tham gia tất cả các lĩnh vực khác nhau của ngành Dược. Mức lương của nhân viên nghiên cứu lâm sàng cao đẳng dao động từ 10 đến 15 triệu tùy theo từng đơn vị công tác cũng như năng lực.
Thông thường, mức lương dành cho nhân viên nghiên cứu lâm sàng bệnh viện sẽ dao động trong mức 4 – 6 triệu đồng/tháng. Ngoài ra, mức thu nhập của nhân viên nghiên cứu lâm sàng bệnh viện sẽ được tăng dần theo thâm niên làm việc và được hưởng các chế độ theo quy định của nhà nước.
Mức lương của nhân viên nghiên cứu lâm sàng mới ra trường
Nhiều bạn sinh viên mới tốt nghiệp ngành Dược thì cảm thấy chán nản vì công việc không được như mong ước hay mức lương không cao. Theo một số bảng thống kê; mức lương của nhân viên nghiên cứu lâm sàng mới ra trường thường dao động trong khoảng 4 – 7 triệu/tháng. Mặc dù, đây không phải là con số hấp dẫn nhưng so với nhiều ngành nghề khác đây cũng không được xem là một mức lương thấp.
Nếu bạn thực sự yêu công việc nhân viên nghiên cứu lâm sàng và luôn cố gắng học hỏi, trau dồi bản thân thì mức thu nhập của bạn sẽ ngày một ổn định hơn và có thể vượt xa cả mong đợi ban đầu của bạn.
Ngoài ra, với một số nhân viên nghiên cứu lâm sàng có điều kiện kinh tế ổn định họ thường sẽ tự kinh doanh thêm; những trường hợp này nếu có thêm kiến thức kinh tế tốt mức thu nhập hàng tháng của họ có thể lên đến 30 hay 40 triệu đồng.