Phúc lợi
- Laptop
- Chế độ bảo hiểm
- Phụ cấp
- Chế độ thưởng
- Chăm sóc sức khỏe
- Đào tạo
- Công tác phí
- Nghỉ phép năm
Mô tả Công việc
Giới thiệu Viện Đại học Sydney Việt Nam (SVI)/About the University of Sydney Vietnam Institute (SVI):
SVI là một trung tâm nghiên cứu và hợp tác đa lĩnh vực, được thành lập dưới hình thức doanh nghiệp xã hội theo quy định của luật pháp Việt Nam. Công ty được thiết kế để tạo điều kiện thuận lợi và củng cố sự trao đổi tư duy và sáng tạo giữa các nhà nghiên cứu, học giả, và cộng đồng nói chung của Úc và Việt Nam.
SVI is a multidisciplinary research and engagement hub established as a social enterprise under the laws of Vietnam. It is designed to facilitate and strengthen intellectual and creative exchange between Australian and Vietnamese researchers, academics and the broader community.
Xây dựng trên nền tảng giáo dục và nghiên cứu hàng đầu thế giới của Đại học Sydney trong nhiều lĩnh vực và các sự hợp tác về học thuật quan trọng và lâu đời với Việt Nam trong suốt 50 năm qua, SVI sẽ thực hiện tầm nhìn của Đại học Sydney về sự hợp tác bền vững, cùng có lợi trong tất cả các mức độ của giáo dục đại học và hợp tác nghiên cứu
Building on the University of Sydney’s world-class education and research across a broad range of disciplines and its significant and long-standing academic partnerships in Vietnam over the last 50 years, SVI will realise the University’s vision for sustainable, mutually beneficial cooperation across all levels of higher education and research engagement.
Trợ Lý Xét Nghiệm / Trial Lab Assistant
Mô tả vị trí/Job Description
Trong vai trò Trợ lý Xét nghiệm lâm sàng, cá nhân chịu trách nhiệm cho việc giám sát và quản lý về chất lượng đối với các mẫu xét nghiệm trong thử nghiệm lâm sàng, đảm bảo rằng mẫu xét nghiệm trong các thử nghiệm lâm sàng được thu thập đầy đủ và đúng cách, được bảo quản và vận chuyển trong các điều kiện phù hợp, qua đó đảm bảo rằng các mẫu xét nghiệm có chất lượng cao, kết quả xét nghiệm đầy đủ và chính xác, qua đó đảm bảo dữ liệu nghiên cứu tuân thủ theo các tiêu chuẩn quốc tế về Thực hành lâm sàng tốt (GCP)
In the role of Trial Lab Assistant, you are responsible for the supervision and quality management of clinical trial specimens, ensuring that specimens in clinical trials are collected completely and properly, stored and transported under appropriate conditions, thereby ensuring that specimens are of high quality, test results are complete and accurate, thereby ensuring research data complies with international standards of Good Clinical Practice (GCP).
Nhiệm vụ và trách nhiệm/Duties and Responsibilities
- Thực hiện/giám sát quy trình thu thập bệnh phẩm của người tham gia nghiên cứu theo quy trình chuẩn và đề cương nghiên cứu/Implement/supervise the process of collecting specimens from research participants according to standard procedures and research protocol;
- Thực hiện/giám sát/theo dõi việc bảo quản, đóng gói và vận chuyển mẫu bệnh phẩm sau khi thu thập từ người tham gia tới phòng xét nghiệm được chỉ định, đảm bảo các mẫu bệnh phẩm được bảo quản theo đúng quy định về điều kiện, thời gian cũng như quy trình của nghiên cứu. Thực hiện đúng quy trình về quản lý mẫu trong vận chuyển để đảm bảo an toàn cho phòng xét nghiệm, nhân viên vận chuyển mẫu, và cộng đồng/ Implement/supervise/monitor the storage, packaging and transportation of specimens after collection from participants to the designated laboratory, ensuring that specimens are stored in accordance with regulations about conditions, time as well as research procedures. Conduct the appropriate specimen management during transportation to ensure safety for the laboratory, courier and the community;
- Theo dõi và đảm bảo kết quả xét nghiệm được trả từ phòng xét nghiệm đến đơn vị nghiên cứu đúng yêu cầu, kịp thời phát hiện các bất thường trong kết quả xét nghiệm và trao đổi với cán bộ phụ trách và quản lý nghiên cứu/Monitor and ensure test results are returned from the laboratory to the study site as required, promptly detect abnormalities in test results and discuss with staff in charge and trial managers;
- Nhập kết quả xét nghiệm của người tham gia vào hệ thống database của nghiên cứu/Input the test results of the participants into the research database;
- Theo dõi việc bảo quản, lưu mẫu và vận chuyển các mẫu bệnh phẩm cần lưu trữ dài hạn để làm các xét nghiệm trong các nghiên cứu nhánh, kiểm tra nhiệt độ lưu trữ cho các thiết bị lạnh/Monitor the preservation, storage and transportation of specimens that need long-term storage for testing in branch studies; temperature mornitoring for the cold chain units
- Thiết lập sổ theo dõi để quản lý tất cả mẫu bệnh phẩm của người tham gia tại đơn vị mình phụ trách/Set up a monitoring log to manage all specimens of participants at the site you are in charge of.
- Hỗ trợ chuẩn bị cho quá trình thanh tra/ kiểm tra từ Nhà tài trợ, Bộ Y Tế hoặc các đơn vị liên quan. Đảm bảo hồ sơ tài liệu được thiết lập và quản lý theo đúng quy trình chuẩn và đề cương nghiên cứu.
Provide support to prepare for the inspection/monitoring process from the Sponsor, the Ministry of Health or related Parties. Ensure that documents are established and managed in accordance with standard operating procedures and research protocol.
Tập huấn và giám sát/Training and oversight:
· Soạn thảo các quy trình thực hành chuẩn chung và quy trình cụ thể cho từng nghiên cứu và các tài liệu tập huấn cho nhân viên y tế tại địa phương/ Develop cross-study and study-specific Standard Operating Procedures (SOPs) and training materials for local health staff.
· Hỗ trợ tổ chức các lớp tập huấn các nhân viên y tế tại địa phương/Provide support for training of local health staff;
· Hỗ trợ tại chỗ, hướng dẫn cho điều dưỡng và kỹ thuật viên phòng xét nghiệm tại cơ sở nghiên cứu về quy trình xét nghiệm và các yêu cầu/ biểu mẫu đi kèm/Provide on-site support and guidance to nurses and laboratory technicians at the study site regarding testing procedures and accompanying requirements/forms.
Hợp tác nhóm/Team collaboration:
· Phối hợp chặt chẽ với các cán bộ phòng xét nghiệm tại đơn vị nghiên cứu và cán bộ xét nghiệm tại phòng xét nghiệm trung tâm/vùng/Coordinate closely with laboratory staff at the study site and laboratory staff at the central/regional laboratory;
· Làm việc chặt chẽ với Điều phối Thử nghiệm lâm sàng, Quản lý vùng và Quản lý số liệu/ Collaborate closely with Clinical Trial Coordinator, Regional Management and Data Managemen;
· Báo cáo cho Quản lý thử nghiệm lâm sàng; Trưởng đơn vị Thử nghiệm lâm sàng và Nghiên cứu viên chính về những vấn đề phát sinh ngoài dự kiến trong nghiên cứu/Report to Trial Manager; Head of the Clinical Trial Unit and Principal Investigator about unexpected problems arising during the study.
Hỗ trợ hậu cần/Logistical support:
· Hỗ trợ chuẩn bị Hợp đồng (nghiên cứu, dịch vụ, tư vấn,…) với các Phòng xét nghiệm của Bệnh viện hợp tác và điều phối quá trình thương thảo hợp đồng các bên tham gia. Giải quyết những câu hỏi, nội dung phát sinh từ đối tác chuyên nghiệp và kịp thời.
Support contract preparation (research, services, consulting,...) with the Hospital's Laboratories to cooperate and coordinate the contract negotiation process of the participating Parties. Solve questions and arising concerns from Parties in a professional and timely manner.
· Chuẩn bị nghiên cứu bao gồm hóa chất, sinh phẩm, hồ sơ, dụng cụ xét nghiệm, mẫu xét nghiệm và dữ liệu của bệnh nhân, cùng với các vật tư và tài liệu khác/Study preparation including chemicals, biologicals records, testing instruments, specimens, and patient data, along with other study supplies and documents,
· Quản lý vật tư xét nghiệm tại đơn vị nghiên cứu, phân phát, ghi chép và theo dõi số lượng sinh phẩm và vật tư tiêu hao còn tồn và về chuỗi cung ứng của tất cả các sản phẩm nêu trên/Manage testing supplies at the study site, distribute, record and monitor the number of biological products and consumables in stock and the supply chain of all the above products,
· Tiến hành kiểm kê định kỳ và tổng hợp các yêu cầu về sinh phẩm và vật tư tiêu hao và xử lý quy trình mua sắm để đảm bảo hoạt động nghiên cứu không bị ảnh hưởng bởi việc thiếu vật tư/Conduct periodic inventories and compile biological and consumable requirements and handle procurement processes to ensure research activities are not affected by lack of supplies,
· Hỗ trợ việc thu thập báo giá cho thiết bị, sinh phẩm và vật tư xét nghiệm khi cần thiết/ Assist in obtaining quotes for equipment, biological products and testing supplies when necessary.
· Hỗ trợ thanh toán chi phí cho đối tác đúng theo điều kiện và điều khoản của Hợp đồng.
Support payment of costs to partners in accordance with the terms and conditions of the Contract.
Các công việc khác/Other tasks:
· Các công việc khác khi được yêu cầu/Other tasks as required.
Yêu Cầu Công Việc
Trình độ học vấn/Education:
· Bằng cử nhân trong lĩnh vực xét nghiệm và/hoặc lĩnh vực liên quan/Bachelor's degree in laboratory and/or related field
Kỹ năng và kinh nghiệm làm việc/Skills and Work Experience:
· Kinh nghiệm triển khai thử nghiệm lâm sàng ở Việt Nam là một lợi thế/Experience in implementation of clinical trials in Vietnam is an advantage
· Kiến thức/kinh nghiệm về tất cả các hướng dẫn/quy định liên quan/Knowledge/experience of all relevant guidance/regulations
· Kiến thức về hướng dẫn ICH GCP/Knowledge of ICH GCP guidelines
· Kiến thức về GCLP hoặc ISO 15189 là một lợi thế/ Knowledge of GCLP or ISO 15189 is preferred
· Khả năng làm việc trong nhóm và độc lập/Ability to work as a member of a team and independently
· Kỹ năng giao tiếp tốt và có khả năng hợp tác chặt chẽ với các nhân viên y tế tại địa phương/Strong diplomatic skills and able to collaborate closely with government health staffs
· Có ý chí, sẵn sàng học hỏi, có tinh thần làm việc nhóm cao, cung cấp dịch vụ tốt, và có khả năng làm việc dưới áp lực và thời gian hạn chế/Highly motivated, willing to learn, service-oriented, and able to work under pressure within a limited time frame
· Khả năng lập kế hoạch chiến lược, ưu tiên công việc hiệu quả và linh hoạt/Ability to plan strategically, prioritise efficiently and flexible
· Có độ chính xác cao, chăm chỉ, và khả năng lắng nghe tốt/ Ability to pay close attention to detail, hardworking, and good listening skills
· Kỹ năng sắp xếp, theo dõi và ghi chép/Organizing, monitoring and recording skills
· Khả năng sử dụng Tiếng Anh tốt/Good English language skills
Các mối quan hệ chủ chốt/Key Relationships:
Báo cáo trực tiếp: Quản lý thử nghiệm lâm sàng của Viện Đại học Sydney Việt Nam/Direct report: Trial Manager of the University of Sydney Vietnam Institute
Cấp độ công việc: Trợ lý - ngạch 2
Job Level: Assistant - grade 2
Địa điểm: Trụ sở tại TP Hồ Chí Minh
Location: Based in Ho Chi Minh City
Thời hạn hợp đồng: 1 năm, có thể được gia hạn tùy thuộc vào hiệu quả hoạt động và khả năng kinh phí
Contract Duration: 1 year appointment with possibility of extension based on performance and funding availability
Địa điểm làm việc
Thông tin khác
- Bằng cấp: Đại học
- Độ tuổi: Không giới hạn tuổi
- Lương: Cạnh tranh
SVI là trung tâm nghiên cứu và tham gia đa ngành được thành lập như một doanh nghiệp xã hội theo luật pháp Việt Nam. Nó được thiết kế để tạo điều kiện và tăng cường trao đổi trí tuệ và sáng tạo giữa các nhà nghiên cứu, học giả Úc và Việt Nam cũng như cộng đồng rộng lớn hơn.
Dựa trên nền tảng giáo dục và nghiên cứu đẳng cấp thế giới của Đại học Sydney trên nhiều lĩnh vực cũng như mối quan hệ hợp tác học thuật lâu dài và quan trọng tại Việt Nam trong 50 năm qua, SVI sẽ hiện thực hóa tầm nhìn của Trường về hợp tác bền vững, cùng có lợi ở tất cả các cấp của giáo dục đại học và tham gia nghiên cứu.
Mọi người cũng đã tìm kiếm
Công việc của Kỹ Thuật Viên Xét Nghiệm là gì?
Kỹ thuật viên xét nghiệm là người chịu trách nhiệm thực hiện các quy trình và phương pháp để kiểm tra và đánh giá mẫu từ cơ thể người hoặc động vật. Công việc của họ đóng vai trò quan trọng trong lĩnh vực y tế và nghiên cứu khoa học. Kỹ thuật viên xét nghiệm thường là những chuyên gia có kỹ năng sâu rộng về các phương pháp thử nghiệm, sử dụng các thiết bị và công cụ chuyên ngành để phân tích các mẫu mô và huyết thanh.
Mô tả công việc của Kỹ thuật viên xét nghiệm
Kỹ thuật viên xét nghiệm, hay còn được gọi là người thực hiện thí nghiệm lâm sàng, đóng vai trò quan trọng trong hệ thống chăm sóc sức khỏe bằng cách thực hiện các phương pháp xét nghiệm để đánh giá sức khỏe của bệnh nhân và hỗ trợ các bác sĩ trong việc đưa ra chẩn đoán và quyết định điều trị. Dưới đây là mô tả chi tiết công việc của Kỹ thuật viên xét nghiệm:
Kỹ thuật viên xét nghiệm đóng vai trò quan trọng trong việc cung cấp thông tin chính xác và đáng tin cậy để hỗ trợ quyết định chẩn đoán và điều trị của bác sĩ, đồng thời đảm bảo rằng các quy trình xét nghiệm được thực hiện một cách an toàn và hiệu quả.
Kỹ Thuật Viên Xét Nghiệm có mức lương bao nhiêu?
Lương cơ bản
Lương bổ sung
130 - 156 triệu
/nămLộ trình sự nghiệp Kỹ Thuật Viên Xét Nghiệm
Tìm hiểu cách trở thành Kỹ Thuật Viên Xét Nghiệm, bạn cần có những kỹ năng và trình độ học vấn nào để thành công cũng như đạt được mức lương mong đợi ở mỗi bước trên con đường sự nghiệp của bạn.
Số năm kinh nghiệm
Điều kiện và Lộ trình trở thành một Kỹ Thuật Viên Xét Nghiệm?
Yêu cầu tuyển dụng với vị trí Kỹ thuật viên xét nghiệm
Để tạo yêu cầu tuyển dụng cho Kỹ thuật viên xét nghiệm, bạn có thể xác định các tiêu chí chính dựa trên Kiến thức chuyên môn và Kỹ năng cơ bản. Dưới đây là một ví dụ về cách bạn có thể đặt ra yêu cầu:
Yêu cầu bằng cấp và kiến thức chuyên môn
- Bằng cấp chuyên môn: Ứng viên phải có bằng Cao đẳng hoặc Đại học chuyên ngành Kỹ thuật xét nghiệm y học, hoặc các ngành liên quan đến y học, sinh học và công nghệ sinh học. Bằng cấp cần được công nhận bởi các cơ sở giáo dục có uy tín, đặc biệt là từ các trường đại học y dược hoặc trung tâm đào tạo y tế uy tín.
- Kinh nghiệm làm việc: Nhà tuyển dụng thường ưu tiên các ứng viên có ít nhất 1-2 năm kinh nghiệm làm việc trong phòng xét nghiệm y tế. Kinh nghiệm này bao gồm việc thực hiện các xét nghiệm lâm sàng, sử dụng các thiết bị xét nghiệm hiện đại và hiểu rõ các quy trình tiêu chuẩn trong việc xử lý mẫu bệnh phẩm. Đối với các ứng viên mới ra trường, họ cần thể hiện khả năng thực hành tốt trong các kỳ thực tập hoặc chương trình đào tạo chuyên sâu.
- Kiến thức chuyên sâu về các xét nghiệm y tế: Ứng viên phải có kiến thức chuyên môn vững vàng về các loại xét nghiệm thường gặp như xét nghiệm máu, nước tiểu, sinh hóa, vi sinh và mô học. Họ cần hiểu rõ cơ chế hoạt động của các thiết bị xét nghiệm, cách thu thập và xử lý mẫu bệnh phẩm đúng quy trình, cũng như khả năng đọc và phân tích kết quả xét nghiệm một cách chính xác.
- Kỹ năng tin học và sử dụng công nghệ y tế: Ứng viên cần có kỹ năng sử dụng thành thạo các phần mềm hỗ trợ quản lý kết quả xét nghiệm và các thiết bị công nghệ y tế hiện đại. Ngoài ra, họ phải thành thạo tin học văn phòng để quản lý hồ sơ bệnh nhân, lưu trữ kết quả xét nghiệm và báo cáo thông tin cho bác sĩ. Kiến thức về các hệ thống phần mềm quản lý phòng xét nghiệm (LIS) cũng là một lợi thế quan trọng.
Yêu cầu kỹ năng
Qua các tiêu chí trên, bạn có thể tạo ra một bảng mô tả công việc chi tiết và sử dụng nó trong quá trình tuyển dụng để chọn lựa ứng viên phù hợp nhất cho vị trí Kỹ thuật viên xét nghiệm trong tổ chức của bạn.
Lộ trình thăng tiến của Kỹ thuật viên xét nghiệm
Mức lương trung bình của Kỹ thuật viên xét nghiệm khoảng từ 10 triệu - 15 triệu VND/tháng. Thông tin về mức lương cụ thể cho từng cấp bậc thăng tiến vị trí Kỹ thuật viên xét nghiệm tại Việt Nam có thể thay đổi theo nhiều yếu tố như vị trí công việc, kinh nghiệm, địa điểm làm việc, và ngành công nghiệp.
- Đối với kỹ thuật viên gây mê, khoảng từ 15 triệu - 25 triệu VND/tháng.
- Đối với Kỹ thuật nhiệt, khoảng từ 8 triệu - 15 triệu VND/tháng.
Dưới đây là lộ trình thăng tiến của Kỹ thuật viên xét nghiệm từ thực tập sinh:
1. Thực tập sinh
Mức lương: 3 - 5 triệu/ tháng
Kinh nghiệm làm việc: 0 - 1 năm
Thực tập sinh là bước đầu tiên của hành trình, nơi mà kiến thức từ sách vở được chuyển đổi thành kỹ năng thực tế. Họ học cách thực hiện các phép xét nghiệm cơ bản và quen thuộc với các quy trình làm việc trong phòng thí nghiệm.
2. Kỹ thuật viên Xét nghiệm Cơ bản
Mức lương: 5 - 10 triệu/ tháng
Kinh nghiệm làm việc: 1 - 3 năm
Sau thực tập, kỹ thuật viên chuyển lên cấp bậc này. Họ trở nên chuyên sâu hơn trong việc thực hiện các xét nghiệm cơ bản như huyết thanh, nước tiểu, và máu. Kỹ thuật viên này cũng có thể giám sát các thực tập sinh mới.
3. Kỹ thuật viên Xét nghiệm Chuyên sâu
Mức lương: 10 - 15 triệu/ tháng
Kinh nghiệm làm việc: 3 - 5 năm
Khi có đủ kinh nghiệm và kiến thức, một số kỹ thuật viên quyết định chuyên sâu vào một lĩnh vực cụ thể như di truyền học, vi khuẩn học, hoặc sinh hóa. Ở cấp bậc này, họ đảm nhận các trách nhiệm cao cấp và thường xuyên tham gia vào nghiên cứu và phát triển phương pháp xét nghiệm mới.
4. Chuyên gia Xét nghiệm và Quản lý
Mức lương: 15 - 30 triệu/ tháng
Kinh nghiệm làm việc: Trên 5 năm
Một số kỹ thuật viên có thể chọn con đường quản lý, nơi họ không chỉ thực hiện xét nghiệm mà còn quản lý và hướng dẫn đội ngũ. Chức vụ này yêu cầu kỹ năng lãnh đạo và hiểu biết sâu sắc về các quy trình phòng thí nghiệm.
Lưu ý rằng sự thăng tiến có thể thay đổi tùy thuộc vào chính sách của cơ sở làm việc và mức độ cam kết của từng người.
5 bước giúp Kỹ thuật viên xét nghiệm thăng tiến nhanh trong công việc
Nâng cao chuyên môn qua các chứng chỉ chuyên sâu
Kỹ thuật viên xét nghiệm nên tham gia các khóa học và thi lấy chứng chỉ chuyên sâu như phân tích huyết học, vi sinh, hóa sinh hoặc miễn dịch học. Các chứng chỉ từ các tổ chức y tế uy tín giúp họ nâng cao kiến thức, cập nhật công nghệ mới nhất, và được công nhận là chuyên gia trong lĩnh vực cụ thể. Điều này không chỉ giúp mở rộng khả năng nghề nghiệp mà còn tạo ấn tượng mạnh với nhà tuyển dụng về khả năng học hỏi và phát triển liên tục.
Rèn luyện kỹ năng lãnh đạo và quản lý
Để thăng tiến lên các vị trí cao hơn như trưởng phòng xét nghiệm hoặc quản lý kỹ thuật, kỹ thuật viên cần phát triển kỹ năng lãnh đạo và quản lý. Họ có thể tham gia các khóa học về quản lý phòng xét nghiệm hoặc phát triển kỹ năng mềm như giao tiếp, giải quyết xung đột và lập kế hoạch. Việc rèn luyện kỹ năng lãnh đạo giúp họ sẵn sàng chịu trách nhiệm và điều hành công việc của đội nhóm trong môi trường xét nghiệm chuyên nghiệp.
Đảm nhận các dự án nghiên cứu hoặc cải tiến quy trình
Kỹ thuật viên xét nghiệm có thể thăng tiến nhanh bằng cách chủ động tham gia hoặc lãnh đạo các dự án nghiên cứu khoa học hoặc cải tiến quy trình xét nghiệm. Những dự án này không chỉ giúp phát triển kỹ năng nghiên cứu mà còn tạo ra giá trị mới cho phòng xét nghiệm thông qua việc tối ưu hóa quy trình làm việc, tăng hiệu quả và cải thiện độ chính xác của các xét nghiệm. Điều này cũng giúp họ xây dựng uy tín và tạo dấu ấn trong tổ chức.
Xây dựng mạng lưới chuyên môn trong ngành
Tham gia các hội nghị, hội thảo chuyên ngành và các diễn đàn kỹ thuật xét nghiệm là cách tuyệt vời để mở rộng mối quan hệ và học hỏi từ các đồng nghiệp, chuyên gia. Việc duy trì và phát triển mạng lưới này có thể mang lại cơ hội hợp tác trong các dự án lớn, cập nhật xu hướng công nghệ, và thậm chí giúp mở ra các cơ hội thăng tiến nhờ sự kết nối trong ngành.
Liên tục cập nhật công nghệ và phương pháp xét nghiệm mới
Kỹ thuật viên cần theo dõi sát sao những tiến bộ công nghệ mới trong lĩnh vực xét nghiệm y tế, chẳng hạn như các hệ thống tự động hóa, trí tuệ nhân tạo (AI), và các phương pháp xét nghiệm tiên tiến. Việc nắm bắt và thành thạo các công nghệ này giúp họ có lợi thế lớn trong sự nghiệp, chứng minh khả năng ứng dụng và phát triển công nghệ vào công việc. Điều này không chỉ giúp họ nâng cao hiệu suất mà còn có thể thúc đẩy họ trở thành người dẫn dắt sự đổi mới trong tổ chức.
Xem thêm:
Việc làm Kỹ thuật viên xét nghiệm đang tuyển dụng
Việc làm Kỹ thuật viên phục hồi chức năng thu nhập cao, ổn định