Tweet
Facebook
Copy Link
- Giám sát xu hướng pháp luật:
Thu thập và phân tích các văn bản pháp luật mới hoặc sửa đổi liên quan đến thiết bị y tế tại Việt Nam, bao gồm luật, nghị định, thông tư và quyết định.
Xây dựng và cập nhật cơ sở dữ liệu các văn bản pháp luật.
- Đánh giá tác động tiêu chuẩn:
Đánh giá ảnh hưởng của các văn bản pháp luật mới đối với hoạt động kinh doanh, đăng ký sản phẩm và khả năng tiếp cận thị trường của công ty.
Tổng hợp các điểm chính của thay đổi tiêu chuẩn và báo cáo cho các bộ phận liên quan.
- Hỗ trợ tuân thủ và triển khai:
Phối hợp với các bộ phận như QA/QC, R&D, Quản lý sản xuất để đảm bảo tuân thủ pháp luật.
Soạn thảo các quy định nội bộ và SOP (Quy trình thao tác chuẩn) dựa trên pháp luật.
- Kiểm tra và báo cáo tài liệu:
Thực hiện kiểm tra và lưu trữ chính xác các văn bản pháp luật, giấy phép, tài liệu phê duyệt.
- Đào tạo và hỗ trợ nội bộ:
Tổ chức và thực hiện các khóa đào tạo nội bộ về yêu cầu tiêu chuẩn.
Hỗ trợ đánh giá rủi ro pháp lý liên quan đến đăng ký sản phẩm, nhãn mác và hoạt động thị trường.
* Thời gian làm việc: T2~T7 (2 tháng được nghỉ 3 ngày thứ 7 theo lịch của công ty).
* Địa điểm làm việc: KCN Long Đức, Đồng Nai (có xe đưa đón từ Biên Hòa: bệnh viện Đồng Nai -> công viên Tam Hiệp -> cổng số 11).
Các phòng ban đang tuyển dụng tại Careerbuilder.vn
Buôn bán/ Kinh doanh
Hành chính
Quản lý sản phẩm & dự án
Kỹ thuật
Nhân sự
Công nghệ thông tin
Other
Tài chính - Kế toán
Nghệ thuật - Thiết kế
Lao động có tay nghề và sản xuất
Dịch vụ khách hàng
Tư vấn
Vận tải
Marketing/ Truyền thông
Xây dựng
Giáo dục
Pháp lý
An ninh - Bảo vệ
Nghiên cứu và Khoa học
Chăm sóc sức khỏe
Ngân hàng
Operations