Tweet
Facebook
Copy Link
- Định kỳ lên lịch thăm viếng, chăm sóc khách hàng, xây dựng mối quan hệ lâu dài với khách hàng.
- Hỗ trợ tổ chức các chương trình marketing tại địa bàn phụ trách.- Nam/Nữ. Tốt nghiệp từ Trung cấp trở lên. Chuyên ngành: Quản trị Kinh doanh/ Các Kinh Tế khác,..
- Mới ra trường hoặc Kinh nghiệm từ 6 tháng trở lên ở vị trí Trình Dược Viên Kênh Nhà Thuốc/ Phòng Mạch, Phòng Khám/ Bệnh Viện. Hoặc
- Kinh nghiệm từ 6 tháng trở lên ở vị trí Chuyên viên/Trưởng Nhóm Bán Hàng/Kinh Doanh. Ngành Hàng Tiêu Dùng (FMCG), Kênh GT.
- Yêu thích bán hàng, giao tiếp tốt, sức khỏe tốt.- Được đi du lịch 1-2 lần trong 1 năm
- Được hưởng chế độ BHYT, BHXH, BHTN theo quy định và bảo hiểm khác
- Cung cấp Tablet cho nhân viên khi làm việc, Chương trình bảo hiểm Tai nạn 24/24
- Chương trình team building để kết nối đồng nghiệp, sinh hoạt Văn Hóa.
- Có cơ hội được đào tạo chuyên môn
- Môi trường làm việc hòa đồng, thân thiện
MERAPLION là công ty dược hàng đầu tại Việt Nam với tầm nhìn trở thành Chuyên gia hàng đầu trong việc Chăm sóc, Bảo vệ Sức Khỏe gia đình Việt Nam (và mở rộng khu vực Đông Nam Á).
Cùng với quá trình 24 năm phát triển, tiền thân MERAPLION là công ty dược MERAP với thế mạnh là tập trung nghiên cứu phát triển sản phẩm, năng lực thấu hiểu người tiêu dùng Việt Nam và sức mạnh hệ thống phân phối đa kênh, đến nay MERAP sở hữu nhiều thương hiệu dẫn đầu như thuốc nhỏ mắt OSLA, Nước biển sâu XISAT; Thuốc súc họng Medoral, … Trong khi đó, đối tác LION Nhật Bản với lợi thế về R&D, công nghệ sản xuất tiêu chuẩn Nhật trên toàn cầu, sản phẩm chất lượng cao, sở hữu nhiều thương hiệu quốc tế, hệ thống phân phối đa quốc gia. Từ ngày 1.3.2023, MERAPLION chính thức hợp tác góp phần nâng tầm thương hiệu công ty Dược tại Việt Nam.
Mọi người cũng đã tìm kiếm
Công việc của Pháp chế dược là gì?
Regulatory Affairs, còn được gọi là Government Affairs là một nghề liên quan đến các quy định trong một số ngành công nghiệp như dược phẩm, thiết bị y tế, năng lượng, ngân hàng, viễn thông… Regulatory Affairs sẽ là những người phụ trách những quy định, luật Dược để đảm bảo thuốc/thiết bị y tế có thể được lưu hành hợp pháp trên thị trường.
Mô tả công việc Regulatory Affairs
Có thể thấy, Regulatory Affairs phụ trách chủ yếu các công việc trong ngành chăm sóc sức khỏe (dược phẩm, thiết bị y tế, sản phẩm sinh học và thực phẩm chức năng), cụ thể như:
- Chuẩn bị hồ sơ đăng ký cho các sản phẩm thuốc của công ty
- Tra cứu và truy cập thông tin về quy chế trong ngành Dược cũng như thông tin về nghiệp vụ đăng ký
- Phối hợp với nhà máy, nhà cung cấp, đối tác để cung cấp thông tin, tài liệu cần thiết cho việc hoàn thiện hồ sơ đăng ký thuốc
- Cập nhật thông tin, thông tư, nghị định, văn bản mới từ các cơ quan quản lý liên quan
- Lưu trữ và bảo quản hồ sơ, pháp lý liên quan đến lĩnh vực hoạt động của công ty
Pháp chế dược có mức lương bao nhiêu?
Lương cơ bản
Lương bổ sung
195 - 234 triệu
/nămLộ trình sự nghiệp Pháp chế dược
Tìm hiểu cách trở thành Pháp chế dược, bạn cần có những kỹ năng và trình độ học vấn nào để thành công cũng như đạt được mức lương mong đợi ở mỗi bước trên con đường sự nghiệp của bạn.
Số năm kinh nghiệm
Điều kiện và Lộ trình trở thành một Pháp chế dược?
Yêu cầu tuyển dụng Pháp chế dược
Năng lực cốt lõi
Các Regulatory Affairs bắt nguồn đa dạng từ cử nhân, hơn một nửa là trình độ cao cấp, hầu hết trong lĩnh vực khoa học và kỹ thuật. Ngoài ra các Regulatory Affairs thường có kinh nghiệm trong các nghề khác trước khi bước vào lĩnh vực đăng ký. Mặc dù một số người có trình độ đại học và tốt nghiệp thêm các chương trình liên quan đến vấn đề pháp lý này, song kinh nghiệm là tài sản quan trọng nhất cho các Regulatory Affairs.
Ý thức chấp hành quy định của công ty bên cạnh chấp hành luật
Ý thức chấp hành quy định công ty là điều mà bất kỳ nhân viên nào cũng cần tuân thủ. Pháp chế dược cũng thuộc sự quản lý của doanh nghiệp. Họ có thể được ưu tiên một số nội quy về thời gian và môi trường làm việc, nhưng các nội quy nghĩa vụ khác vẫn cần được hoàn thành.
Khả năng quản lý thời gian tốt
Khối lượng công việc cũng như áp lực của vị trí Pháp chế dược khá lớn. Do đó bạn sẽ cần phải có kỹ năng xây dựng được kế hoạch làm việc cũng như quản lý thời gian một cách tối ưu và hiệu quả hơn. Kỹ năng này sẽ giúp cho bạn có thể để làm việc thông minh hơn sơn và giảm tải được các áp lực khác trong công việc.
Trình độ tiếng anh
Trong một số trường hợp, yêu cầu ứng viên có khả năng sử dụng Tiếng anh để làm việc với tài liệu và thông tin quốc tế liên quan đến sản phẩm về thuốc.
Kỹ năng đàm phán, thuyết phục
Đối với một pháp chế dược thì đàm phán, thuyết phục là kỹ năng mềm không thể thiếu. Vì không phải lúc nào bạn cũng nhận được sự tin tưởng của khách hàng. Đặc biệt là khi các sản phẩm, dịch vụ do bạn cung cấp có khả năng ảnh hưởng đến sự thành bại của doanh nghiệp.
Như vậy, nếu muốn trở thành một Pháp chế dược xuất sắc, thì bạn hãy cố gắng rèn luyện kỹ năng đàm phán, thuyết phục ngay từ bây giờ. Trên hết, khi giao tiếp với khách hàng, hãy cố gắng nắm bắt tâm lý và tìm hiểu xem họ muốn gì ở sản phẩm, dịch vụ. Đồng thời, hãy cho khách hàng thấy được những giá trị, lợi ích do sản phẩm mang lại.
Sự khôn khéo, linh hoạt trong giao tiếp
Pháp chế dược bên cạnh việc phải tiếp xúc nhiều với lãnh đạo công ty, họ còn phải tiếp xúc với đối tác, các cơ quan pháp lý và đôi khi là cả phóng viên, báo chí, công chúng. Vậy nên, giao tiếp khôn khéo và linh hoạt là khả năng cần có của một Pháp chế dược để ứng phó với các trường hợp trên.
Trung thực và cẩn thận trong quá trình làm việc
Nếu sự chủ động và nghiêm túc giúp Pháp chế dược hoàn thành tốt chuyên môn công việc, thì sự trung thực và cẩn thận là tố chất cần có để họ hoạt động một cách trách nhiệm với công ty. Là người nắm bắt những thông tin quan trọng của công ty, Pháp chế dược cần có trách nhiệm bảo mật những thông tin đó trước các cá nhân, tổ chức bên ngoài công ty. Đạo đức nghề nghiệp cũng yêu cầu Pháp chế dược thực hiện đúng nghĩa vụ của mình trong quá trình tư vấn luật pháp cho lãnh đạo công ty.
Lộ trình thăng tiến của Pháp chế dược
Mức lương bình quân của Pháp chế dược có thể khác nhau tùy thuộc vào nhiều yếu tố như trình độ chuyên môn, kỹ năng, trách nhiệm công việc, địa điểm và điều kiện thị trường lao động.
- Dược sĩ: 14 - 20 triệu đồng/tháng
- Chuyên viên pháp chế: 10 - 15 triệu đồng/tháng
Regulatory Affairs/ Nhân viên pháp chế dược
Vị trí ban đầu khi mới tốt nghiệp hoặc gia nhập ngành. Nhân viên Pháp chế dược thường tham gia vào quy trình sản xuất, kiểm định và kiểm soát chất lượng dược phẩm. Để đảm nhận vị trí này bạn cần có bằng cử Cử nhân ngành Dược hoặc các ngành có liên quan. Nhân viên pháp lý sẽ phải dành thời gian vài tháng để tham gia các khóa đào tạo nhằm làm quen với các quy định, thủ tục, pháp luật liên quan đến ngành nghề, lĩnh vực mà họ làm việc.
Regulatory Specialist
Sau khi có 3 - 5 năm kinh nghiệm làm việc và nắm vững quy trình Pháp chế dược, nhân viên có thể thăng tiến lên vị trí chuyên viên. Pháp chế dược dược có trách nhiệm nghiên cứu và phát triển công nghệ sản xuất dược phẩm, tối ưu hóa quy trình và đảm bảo chất lượng sản phẩm.
Regulatory Affairs Manager
Với hơn 10 năm kinh nghiệm và kiến thức sâu về Pháp chế dược, chuyên viên có thể thăng tiến lên vị trí quản lý. Quản lý Pháp chế dược có trách nhiệm lập kế hoạch, điều phối và giám sát quy trình sản xuất dược phẩm, đảm bảo tuân thủ các quy định và tiêu chuẩn chất lượng.
Head of Regulatory Affairs
Với hơn 15 năm kinh nghiệm và thành tích xuất sắc, Pháp chế dược có thể thăng tiến lên vị trí quản lý cấp cao. Quản lý cấp cao có trách nhiệm lãnh đạo và quản lý toàn bộ hoạt động Pháp chế dược của công ty, định hướng chiến lược và phát triển ngành công nghiệp dược phẩm.