Sanofi Việt Nam ★ 3.9

Chịu trách nhiệm thu thập kết quả phân tích, kiểm tra và lấy mẫu sản phẩm hoàn chỉnh, nguyên liệu, mẫu độ ổn định và mẫu thẩm định cũng như các mẫu khác khi được yêu cầu; tiêu hủy các mẫu còn lại sau khi hoàn tất kiểm tra. Đồng thời kiểm tra sự gọn gàng, ngăn nắp và sạch sẽ của khu vực làm việc.
Các trách nhiệm chính:
Thu thập kết quả phân tích của sản phẩm hoàn chỉnh và nguyên liệu để đánh giá và chuẩn bị hồ sơ đăng ký.
Kiểm tra sản phẩm hoàn chỉnh, nguyên liệu, mẫu độ ổn định, mẫu thẩm định và các mẫu khác nếu được yêu cầu. Tiêu hủy các mẫu còn lại sau khi kiểm tra xong.
Chịu trách nhiệm chuẩn bị hóa chất và thuốc thử phục vụ cho việc kiểm tra.
Thực hiện các nhiệm vụ theo yêu cầu của GLP/GMP theo sự phân công của quản lý QC và báo cáo hàng tháng về các nhiệm vụ đã thực hiện.
Tuân thủ nghiêm ngặt các quy trình vận hành tiêu chuẩn và quy định tại cơ sở.
Tham gia các hoạt động về An toàn, Sức khỏe và Môi trường (HSE) theo quy định của công tySinh viên năm cuối hoặc vừa tốt nghiệp đại học, chuyên ngành Hóa học, Hóa sinh hoặc Dược.
Có thể làm việc ít nhất 3 ngày/ tuần tại nhà máy tại Khu Công Nghệ Cao quận 9Hỗ trợ ăn trưa & xe đưa đón
Được đào tạo chuyên môn và hướng dẫn thực hành theo tiêu chuẩn GLP/GMP.
Mức lương : Trao đổi rõ hơn khi phỏng vấn