Thực hiện kiểm tra chất lượng các mẫu thử được phân công (Bao bì, nguyên phụ liệu, dược liệu/VTCT, các sản phẩm là TPBVSK/Thuốc,... bằng phương pháp vật lý/hóa lý/ví sinh).
Tham gia thiết lập hồ sơ kiểm nghiệm theo hệ thống quản lý: ISO, GLP.
Tham gia dịch tài liệu, nghiên cứu phương pháp kiểm nghiệm, làm thực nghiệm, xây dựng TCCS cho các sản phẩm SX tại nhà máy.
Tham gia xây dựng Quy trình để thẩm định, kiểm tra đánh giá phòng thí nghiệm theo ISO, GLP.
Tham gia pha chế hóa chất, thuốc thử, sử dụng - vận hành các thiết bị thí nghiệm,
Thực hiện các công việc khác khi được lanh đạo phòng phân công.
Yêu Cầu Công Việc
Trình độ: Tốt nghiệp đại học chuyên ngành Hóa học, Hóa phân tích, Dược, Công nghệ vi sinh, Công nghệ sinh học...
Có kinh nghiệm ít nhất 1 năm làm việc trong phòng thí nghiệm hoặc các nhà máy sản xuất thuốc đạt GMP
Diag tự hào là Trung Tâm Xét Nghiệm và Chẩn Đoán Y Khoa hàng đầu Việt Nam và là đối tác đáng tin cậy của các bác sĩ, phòng khám, bệnh viện và cho nhu cầu chăm sóc sức khỏe nhân viên của các doanh nghiệp. Diag được thành lập vào năm 1998 bởi các nhà sinh học – bác sĩ người Pháp, là Trung Tâm Xét Nghiệm chuẩn quốc tế với vốn đầu tư nước ngoài đầu tiên và lâu đời nhất ở Việt Nam, với sứ mệnh nâng tầm xét nghiệm y khoa cho người dân nơi đây. Chúng tôi vẫn cam kết với tầm nhìn này cho đến ngày hôm nay. Diag hướng đến mục tiêu mang đến chẩn đoán y khoa chất lượng vượt trội cùng công nghệ cải tiến vượt bậc, góp phần vào công cuộc chăm sóc sức khỏe cho người dân Việt Nam.