Tập Đoàn Dược Phẩm Starmed

- Nhận và duyệt công thức sản xuất từ RD trên phần mềm, kiểm tra và báo cho RD điều chỉnh nếu có sai lệch giữa phần mềm và bản công thức giấy, xử lý các công thức (duyệt, gỡ duyệt) theo yêu cầu từ RD.
- Cập nhật nội dung các SOP quá hạn, tìm tài liệu bổ sung nội dung SOP, soạn SOP mới khi có yêu cầu.
- Cập nhật cảm quan, pH của các sản phẩm trên hồ sơ công thức, liên hệ RD khi cần bổ sung thông tin hoặc điều chỉnh khi có yêu cầu thay đổi.
- Cập nhật thông tin cảm quan sản phẩm trên đơn hàng quốc tế từ Bộ phận kinh doanh.
- Nhận hồ sơ maquette bao bì, cập nhật thông tin lưu trữ trên hệ thống quản lý chung
- Viết và hoàn thiện hồ sơ thẩm định quy trình sản xuất (GMP-WHO) theo tháng (3 lô/sản phẩm; 4 sản phẩm/tháng)
- Lưu trữ hồ sơ vệ sinh môi trường - xưởng; hồ sơ vệ sinh môi trường - kho; hồ sơ phiếu kiểm nghiệm nguyên liệu - bao bì, chai, nắp từ QC; hồ sơ kiểm nghiệm vi sinh các xưởng; danh sách đánh giá nhà cung cấp; danh sách đào tạo nhân viên.- Nam, Nữ trình độ Cao Đẳng trở lên các ngành liên quan đến Hóa học, hóa dược
- Đọc, hiểu cơ bản tài liệu tiếng Anh chuyên nghành
- Siêng năng, nhiệt tình, có trách nhiệm với công việc.Quyền lợi được hưởng
Chế độ bảo hiểm
Nghỉ phép năm
Đồng phục
Tăng lương
- Thu nhập : Trao đổi khi phỏng vấn
- Thưởng quý theo doanh số bán hàng của Công ty
- Xét thâm niên hàng năm ( Khi làm việc từ đủ 1 năm trở lên)
- Phụ cấp: 20,000 VNĐ/ bữa cơm trưa cho những ngày làm việc tại công ty.
- Các chế độ phúc lợi xã hội: BHXH, BHYT, BHTN theo quy định của Nhà Nước.
- Được thưởng các ngày lễ, tết, thưởng cuối năm theo phân phối lợi nhuận của công ty.
- Được tham quan nghỉ mát hàng năm (thời gian làm việc từ 1 năm trở lên).
- Làm việc từ thứ 2 đến thứ 7.
- Buổi sáng: 7h30 - 11h30
- Buổi chiều: 12h30 - 16h30