X.e Việt Nam

- Tiếp nhận, kiểm tra, lưu và ban hành kết quả kiểm nghiệm nguyên liệu, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm.
- Tổ chức sắp xếp, cập nhật, lưu trữ, bảo quản các hồ sơ, tài liệu trong Phòng QA.
- Thẩm định quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh.
- Lên kế hoạch kiểm định, hiệu chuẩn các thiết bị đo, phân tích, cân.
- Ghi nhận, điều tra, xử lý các sai lệch trong nhà máy theo sự phân công.
- Giám sát, thực hiện xử lý hàng thu hồi, hàng trả về.
- Ghi chép lại các sự việc có liên quan đến hoạt động của nhà máy và báo cáo với lãnh đạo phòng QA.Trình độ chuyên môn từ Cao đẳng, Đại học trở lên chuyên ngành Dược.
Có tối thiểu 01 năm kinh nghiệm trong sản xuất Dược phẩm nếu bằng Đại học, 2 năm kinh nghiệm nếu bằng Cao Đẳng
Hiểu về các tiêu chuẩn chất lượng áp dụng như: GMP, ISO, HACCP, GSP.
Tinh thần học hỏi và phát triển bản thân không ngừng; Nhiệt huyết và đam mê công việc liên quan đến quản trị chất lượng.
Sẵn sàng làm việc tại khu công nghiệp.Lương + thưởng + ăn trưa tại công ty.
Lương cứng có thể thỏa thuận theo năng lực và kinh nghiệm thực tế.
Các chế độ theo quy định của pháp luật: BHXH, BHYT, BHTN.
Được học hỏi thực tế trong công việc. Trang bị đầy đủ trang thiết bị máy móc phục vụ cho công việc.
Làm việc tại nhà máy có xe công ty từ nội thành