Tập Đoàn Dược Phẩm Starmed

Mô tả Công việc
Duy trì rà soát tài liệu, văn bản, hệ thống quản lý chất lượng ISO/ Global G.A.P, BAP, HACCP, GMP+,... tại nhà máy phụ trách.
Duy trì, ban hành, tham gia chỉnh sửa các chính sách, quyết định của QA và Ban Lãnh Đạo.
Kiểm soát tính đúng đắn của hệ thống, việc thực hiện theo đúng qui trình của các bộ phận tại nhà máy.
Đánh giá nội bộ tại nhà máy phụ trách và bên ngoài nhà máy phụ trách.
Đánh giá nhà cung cấp.
Tổng hợp dữ liệu của nhà máy để thực hiện báo cáo cho lãnh đạo và tập đoàn.
Duy trì rà soát tài liệu, văn bản, hệ thống quản lý chất lượng ISO/ Global G.A.P, BAP, HACCP, GMP+,... tại nhà máy phụ trách.
Duy trì, ban hành, tham gia chỉnh sửa các chính sách, quyết định của QA và Ban Lãnh Đạo.
Kiểm soát tính đúng đắn của hệ thống, việc thực hiện theo đúng qui trình của các bộ phận tại nhà máy.
Đánh giá nội bộ tại nhà máy phụ trách và bên ngoài nhà máy phụ trách.
Đánh giá nhà cung cấp.
Tổng hợp dữ liệu của nhà máy để thực hiện báo cáo cho lãnh đạo và tập đoàn.Yêu Cầu Công Việc
- Tốt nghiệp đại học chuyên ngành liên quan.
- Có hơn 2 năm kinh nghiệm tại các Công ty sản xuất đa quốc gia, ưu tiên trong ngành sản xuất TACN.
- Hiểu tiêu chuẩn ISO, Global GAP, Fami QS, BAP...
- Ưu tiên sử dụng tiếng anh và người địa phương khu vực miền đông nam bộLaptop
Chế độ bảo hiểm
Du Lịch
Phụ cấp
Đồng phục
Chế độ thưởng
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Công tác phí
Nghỉ phép năm