Tập Đoàn Dược Phẩm Starmed

Các công việc GMP cơ bản (kiểm soát thay đổi, kiểm soát sai lệch, tự kiểm tra, xác
nhận, đào tạo, vv)
Thực hiện việc lưu giữ hồ sơ, tài liệu của phòng thí nghiệm
Lập hồ sơ kiểm nghiệm: ghi chép các kết quả, các tính toán, các số liệu và các nhận xét liên quan đến việc phân tích mẫu vào hồ sơ kiểm nghiệm
Lấy mẫu kiểm tra chất lượng theo kế hoạch sản xuất hoặc khi có yêu cầu.
Thực hiện kiểm tra chất lượng sản phẩm các chỉ tiêu.
khác.
Thực hiện việc kiểm nghiệm, phân tích các mẫu kiểm nghiệm theo đúng tiêu chuẩn và phương pháp kiểm nghiệm đã được phê chuẩn.
Theo dõi và kiểm tra chất lượng sản phẩm trong quá trình sản xuất thử.
Quản lý chất lượng cho các sản phẩm, nguyên liệu, vật liệu đóng gói và các sản phẩm
phân tích sản phẩm)
Bảo quản thiết bị, công cụ dụng cụ trong phòng thí nghiệm
Quản lý khiếu nại bao gồm cả trách nhiệm về sản phẩm (điều tra, thu thập thông tin và
Thực hiện các công việc khác theo yêu cầu của quản lý nếu có.

YÊU CẦU:

Cẩn thận, chăm chỉ, siêng năng. Có kinh nghiệm trong ngành mỹ phẩm, dược phẩm là lợi thế.
Có kinh nghiệm QC tối thiểu 1 năm tại vị trí tương đương.
Trung thực, chăm chỉ, cầu thị trong công việc
Tốt nghiệp Cao đẳng trở lên chuyên ngành Dược, Hóa học, Sinh học, Vật lý,..

PHÚC LỢI:

Mức lương: Deal theo năng lực
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, trẻ trung và hòa đồng.
Thời gian làm việc: Xoay ca 8 tiếng: 6h- 14h; 14h- 22h, từ thứ 2- thứ 7
Thưởng lương tháng 13, thưởng thâm niên, quà lễ, tết, sinh nhật, du lịch nghỉ mát và khám sức khỏe hàng năm.
Được cấp laptop và các thiết bị làm việc khác,…
Có 12 ngày phép/năm cộng thêm 1 ngày cho năm tiếp theo (Maximum 16 ngày).
Được hưởng các chế độ bảo hiểm theo quy định của Luật lao động.
Có thể làm xoay ca và tăng ca khi có yêu cầu.
Xét tăng lương hàng năm.
Cơm trưa miễn phí với thực đơn đa dạng.
Ưu đãi mua hàng với giá khuyến mãi đặc biệt cho nhân viên.

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-06-06 20:20:03