Bình Việt Đức - BIVID Phrama ★ 2.7

Hồ Chí Minh

200 - 500 nhân viên

Xem trang web

Dược phẩm

Đã xác minh

Tổng quan

Review

411

Việc làm

287

Mức lương

Phỏng vấn

Mã số thuế

Các phòng ban đang tuyển dụng tại Bình Việt Đức - BIVID Phrama

Buôn bán/ Kinh doanh

135 đang tuyển

Hành chính

43 đang tuyển

Chăm sóc sức khỏe

37 đang tuyển

Lao động có tay nghề và sản xuất

25 đang tuyển

Tài chính - Kế toán

19 đang tuyển

Quản lý sản phẩm & dự án

17 đang tuyển

Marketing/ Truyền thông

14 đang tuyển

Nhân sự

14 đang tuyển

Công nghệ thông tin

12 đang tuyển

Dịch vụ khách hàng

6 đang tuyển

Pháp lý

3 đang tuyển

Kỹ thuật

3 đang tuyển

Vận tải

3 đang tuyển

Nghệ thuật - Thiết kế

2 đang tuyển

An ninh - Bảo vệ

2 đang tuyển

Tư vấn

2 đang tuyển

Other

1 đang tuyển

Nghiên cứu và Khoa học

1 đang tuyển

Ngân hàng

1 đang tuyển

Xây dựng

1 đang tuyển

Việc làm Bình Việt Đức - BIVID Phrama

Cập nhật 10/01/2026 10:39

Lọc kết quả tìm kiếm của bạn theo tên việc làm, địa điểm.

Tìm thấy 6 việc làm đang tuyển dụng

Validation Manager

Bình Việt Đức - BIVID Phrama 2.7★

33 đánh giá 411 việc làm 9 lượt xem

Hết hạn ứng tuyển

Thông tin cơ bản

Mức lương: Thỏa thuận

Chức vụ: Quản lý

Ngày đăng tuyển: 23/04/2025

Hạn nộp hồ sơ: 23/05/2025

Hình thức: Nhân viên chính thức

Kinh nghiệm: 6 - 8 năm

Số lượng: 1

Giới tính: Không yêu cầu

Nghề nghiệp

Pháp chế dược

Ngành

Luật / Pháp lý

Địa điểm làm việc

- Hồ Chí Minh

Phúc lợi

Laptop
Chế độ bảo hiểm
Phụ cấp
Chế độ thưởng
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Phụ cấp thâm niên
Nghỉ phép năm

Mô tả Công việc

Lead and manage the GMP validation team to ensure compliance with Good Manufacturing Practices (GMP) across all international standards, including EU-GMP, FDA-GMP, and WHO-GMP, for plasma-derived products and injectable drugs.
Develop, implement, and maintain compliance strategies for GMP validation in line with EU, FDA, and WHO regulatory requirements.
Oversee and ensure the validation process for manufacturing equipment, systems, and processes in the plant meets the highest international GMP standards.
Prepare and manage validation protocols, reports, and risk assessments for EU-GMP, FDA-GMP, and WHO-GMP compliance, ensuring that all manufacturing processes meet regulatory expectations.
Lead the coordination with QA, regulatory affairs, and production teams to implement best practices for GMP compliance and to address any corrective actions required.
Conduct and lead GMP audits (both internal and external) to ensure the facility’s compliance with EU-GMP, FDA-GMP, and WHO-GMP standards, preparing the company for regulatory inspections
Ensure all GMP documentation is maintained and prepared for audits and inspections by local and international regulatory bodies.
Provide training, leadership, and mentorship to the validation team, fostering a culture of excellence and continuous improvement in GMP practices.
Continuously monitor and report on GMP compliance performance within the organization and identify potential non-conformities, implementing corrective actions where necessary.
Stay informed of the latest changes in international GMP regulations and trends in the pharmaceutical industry, ensuring the organization remains compliant with evolving standards.

Yêu Cầu Công Việc

Age: 35–55, Vietnamese or foreign candidate.
Bachelor’s or higher degree in Pharmacy, Life Sciences, Engineering, or related field.
At least 6 - 8 years of experience in GMP validation in the pharmaceutical or biopharma manufacturing industry, with extensive exposure to EU-GMP, FDA-GMP, and WHO-GMP regulations.
Strong understanding of GMP standards, including EU-GMP, FDA-GMP, and WHO-GMP, and regulatory compliance systems in pharmaceutical manufacturing.
Proven track record of leading GMP audits and managing GMP compliance across multiple international standards.
Expertise in GMP validation processes for manufacturing equipment, systems, and production processes.
Strong leadership, organizational, and communication skills, with experience managing teams and cross-departmental projects.
Excellent problem-solving and risk assessment abilities to handle GMP compliance challenges.
Fluent in English (written and spoken); proficiency in Vietnamese is essential.
Experience with GMP audit preparation, automation systems, and validation tools is highly desirable.

Địa điểm làm việc

Hồ Chí Minh

62/36 Trương Công Định, Phường 14, Tân Bình, Hồ Chí Minh

Thông tin khác

Bằng cấp: Đại học
Thời gian thử việc: 2 months
Độ tuổi: 35 - 55
Thời gian làm việc: Monday - Friday ( 8am - 5pm); Saturday (8am - 12am)
Đồng nghiệp: Respectful and Understanding
Phúc lợi:
• Competitive salary and performance-based incentives.
• Full legal benefits
• Opportunities for career development and leadership growth in a leading biopharma company.
• Relocation support for international candidates.
• Work with state-of-the-art facilities and an international team of industry
Ngày nghỉ: Anual leave: 12 days/year
Lương: Cạnh tranh

Khu vực

Cần Thơ - Việc làm tại Cần Thơ

Hết hạn ứng tuyển

Báo cáo

Bình Việt Đức - BIVID Phrama Xem trang công ty

Quy mô:

200 - 500 nhân viên

Địa điểm:

62/36 Trương Công Định, Phường 14, Quận Tân Bình, Thành phố Hồ Chí Minh

Công ty TNHH Bình Việt Đức gọi tắt là BIVID được thành lập vào năm 2005, với trụ sở chính tại TP.HCM và 3 chi nhánh ở Hà Nội, Đà Nẵng và Cần Thơ để cung cấp các dịch vụ của công ty cho tất cả các khu vực và tỉnh thành trên cả nước.

Khởi đầu với những sản phẩm được cấp phép lưu hành vào năm 2006, cho đến nay công ty BÌNH VIỆT ĐỨC đã có hơn 100 số đăng ký, là một trong số ít các công ty dược phẩm sở hữu số lượng lớn giấy phép cho sản phẩm nhập khẩu tại Việt Nam.

Bên cạnh hoạt động đăng ký thuốc, marketing & bán hàng, chúng tôi đã phát triển hệ thống kho, logistic, và đặc biệt là hệ thống quản lý chất lượng đáp ứng đầy đủ yêu cầu theo các thông tư hướng dẫn của Bộ Y tế. Qua đó, công ty BÌNH VIỆT ĐỨC hoàn toàn có đủ điều kiện nhập khẩu không chỉ đối với các sản phẩm của mình mà còn cung cấp dịch vụ cho các công ty khác, đồng thời là công ty tư nhân đầu tiên tại Việt Nam được cấp phép nhập khẩu và phân phối trực tiếp thuốc hướng thần gây nghiện.

Bên cạnh lĩnh vực kinh doanh dược phẩm, công ty BÌNH VIỆT ĐỨC còn đầu tư vào dự án sản xuất phân đoạn huyết tương với những thành tựu ban đầu đạt được: giấy chứng nhận EU-GDP do Bộ Y tế Áo cấp năm 2018

Với hệ thống nhân sự và cơ cấu tổ chức hiện có, công ty BÌNH VIỆT ĐỨC có thể cung cấp các dịch vụ bao gồm Đăng ký , nhập khẩu, bảo quản và logistic, marketing, đấu thầu bán hàng cũng như các dịch vụ sau bán hàng cho tất cả các sản phẩm thuộc lĩnh vực Y Dược. Đặc biệt, vào tháng 3 năm 2019, chúng tôi còn vinh dự được Bộ Y tế Việt Nam cấp giấy chứng nhận là Tổ chức Nghiên cứu lâm sàng gọi tắt là CRO. Từ đó Bình Việt Đức trở thành công ty dược phẩm đầu tiên đáp ứng đầy đủ các yêu cầu để phát triển một sản phẩm mới trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe tại Việt Nam.

Chính sách bảo hiểm

Được hưởng bảo hiểm sức khỏe.
Được hưởng bảo hiểm xã hội.

Các hoạt động ngoại khóa

Du lịch
Team building
Thể thao
Party

Lịch sử thành lập

Công ty TNHH Bình Việt Đức gọi tắt là BIVID được thành lập vào năm 2005

Mission:

Với tầm nhìn phát triển một công ty dược phẩm toàn cầu, BIVID hợp tác với các Tập đoàn Dược lớn có nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP Châu Âu – một trong những tiêu chuẩn khắt khe nhất thế giới để tạo nên sức mạnh trong kinh doanh. Sản phẩm công ty phân phối thuộc các lĩnh vực: Dược phẩm (kháng sinh, giảm đau – hạ sốt, gây tê – mê…); Sinh phẩm y tế (huyết thanh, globulin miễn dịch); Vật tư Y tế tiêu hao; Nha khoa và Thực phẩm Chức năng.